Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utdanning og ledelse av PAD i primærhelsetjenesten

18. juli 2023 oppdatert av: University of Leicester

For å utforske utdanningserfaringen til britiske primærhelsepersonell for perifer arteriell sykdom (PAD), inkludert identifisering av faktorer som former deres foretrukne læringsstil og vurdere helsepersonells meninger om PAD-gjenkjenning og ledelse

Perifer arteriell sykdom (PAD) oppstår når karene som fører blod til bena blir innsnevret eller blokkert. Det rammer 1 av 5 personer over 60 år og risikerer å miste beinet, utvikle hjerteinfarkt eller hjerneslag eller dø tidlig.

Tidlige symptomer på perifer arteriell sykdom (PAD) inkluderer verking i bena når du går, som kanskje ikke gjenkjennes av helsepersonell. Vår forskning har vist at kunnskap og anerkjennelse av PAD er dårlig blant helsepersonell og praktikanter. Det ser ut til å bli gitt lite tid innen helsepersonellopplæring for PAD.

For å forbedre PAD-gjenkjenning/-håndtering, ønsker etterforskerne å identifisere det nåværende nivået på opplæring gitt til helsepersonell; mening om PAD knyttet til opplæringen deres og hvordan de foretrekker å motta opplæring.

Med informasjonen som er hentet fra denne forskningen, forventes utviklingen av en opplæringspakke for fastleger, praksissykepleiere og deres praktikanter for å forbedre anerkjennelsen av PAD.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Rundt 20 % av personer over 60 år anslås å ha PAD. Prevalensen av PAD forventes å øke på grunn av en stillesittende livsstil, dårlige kostholdsvalg, økende forekomst av diabetes og lengre forventet levealder.

Den vanligste presentasjonen av symptomatisk PAD er claudicatio intermittens - smerte ved aktivitet. I noen tilfeller er reduksjonen i blodstrømmen så alvorlig at den forårsaker hvilesmerter, sårdannelse eller koldbrann (kronisk lemmertruende iskemi, CLTI). Omtrent 5 % av individer mellom 55 og 74 år i Storbritannia har IC eller CLTI. Sammenlignet med alderstilpassede individer er det mer sannsynlig at disse pasientene lider av kardiovaskulære hendelser - hjerteinfarkt og hjerneslag og kognitiv svikt (10). Av de med IC vil 5 % gå videre til CLTI. Hos pasienter med CLTI er ett års risiko for amputasjon av lemmer 30 % og fem års dødelighet av alle årsaker er 50 %, tilsvarende ulike avanserte former for kreft. Anerkjennelse og håndtering er avgjørende for å redusere følgene av lemmer og livstap.

Håndteringen av disse høyrisikoindividene er delt mellom primærhelsetjenesten (diagnose, behandling av kardiovaskulære risikofaktorer, rehabilitering) og sekundærbehandling (vaskulær rekonstruksjon, amputasjon, spesialistbehandling av hjerte- og karsykdommer).

Denne mutli-senter prospektive kohortstudien vil undersøke utdannelseserfaringen til britiske primærhelsepersonell for perifer arteriell sykdom (PAD), inkludert identifisering av faktorer som former deres foretrukne læringsstil og vurdere helsepersonells meninger om PAD-anerkjennelse og -håndtering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

891

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Storbritannia, Le1 7rh
        • University of Leicester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Praktiserende helsepersonell innen primærhelsetjenesten

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Praktiserende helsepersonell innen primærhelsetjenesten
  2. Deltakere må være 18 år eller eldre
  3. Deltakerne må ha tilgang til det elektroniske spørreskjemaet
  4. Deltakerne må ha kapasitet til å samtykke
  5. Deltakerne bør snakke engelsk

Ekskluderingskriterier:

  1. Helsepersonell som ikke er i praksis.
  2. Deltakere som ikke samtykker
  3. Deltakere som ikke er i stand til å kommunisere på engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utdanningseksponering opplever helsepersonell i primærhelsetjenesten angående PAD
Tidsramme: 10 år
Utdanningseksponering opplever helsepersonell i primærhelsetjenesten angående PAD
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hvilke meninger har britiske primærhelsepersonell om PAD-anerkjennelse og ledelse?
Tidsramme: 10 år
Hvilke meninger har britiske primærhelsepersonell om PAD-anerkjennelse og ledelse?
10 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hvilke faktorer er viktige når man vurderer pedagogiske intervensjoner til helsepersonell i primærhelsetjenesten?
Tidsramme: 10 år
Hvilke faktorer er viktige når man vurderer pedagogiske intervensjoner til helsepersonell i primærhelsetjenesten?
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2023

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Anonymisert datasett vil være tilgjengelig på forespørsel til sjefsetterforskeren (Prof Rob Sayers).

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere