Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelse og ledelse af PAD i primærpleje

18. juli 2023 opdateret af: University of Leicester

At udforske den pædagogiske erfaring fra britiske primære sundhedspraktiserende læger for perifer arteriel sygdom (PAD), herunder identifikation af faktorer, der former deres foretrukne læringsstil og vurdere sundhedsprofessionelles meninger om PAD-anerkendelse og -styring

Perifer arteriel sygdom (PAD) opstår, når de kar, der fører blod til benene, bliver indsnævret eller blokeret. Det rammer 1 ud af 5 personer over 60 år og er i risiko for at miste benet, udvikle et hjerteanfald eller slagtilfælde eller dø tidligt.

Tidlige symptomer på perifer arteriel sygdom (PAD) omfatter ømhed i benene, når man går, som muligvis ikke genkendes af sundhedspersonale. Vores forskning har vist, at viden og anerkendelse af PAD er dårlig hos sundhedspersonale og praktikanter. Der ser ud til at være lidt tid til rådighed inden for sundhedsfaglig uddannelse til PAD.

For at forbedre PAD-genkendelse/-styring ønsker efterforskerne at identificere det nuværende niveau af uddannelse givet til sundhedspersonale; holdning til PAD relateret til deres træning og hvordan de foretrækker at modtage træning.

Med informationen fra denne forskning forventes udviklingen af ​​en uddannelsespakke for praktiserende læger, praksissygeplejersker og deres praktikanter for at forbedre anerkendelsen af ​​PAD.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Omkring 20 % af personer over 60 år anslås at have PAD. Forekomsten af ​​PAD forventes at stige på grund af en stillesiddende livsstil, dårlige kostvalg, stigende forekomst af diabetes og længere forventet levetid.

Den mest almindelige præsentation af symptomatisk PAD er claudicatio intermittens - smerte ved aktivitet. I nogle tilfælde er reduktionen i blodgennemstrømningen så alvorlig, at den forårsager hvilesmerter, ulceration eller koldbrand (kronisk ekstremitetstruende iskæmi, CLTI). Cirka 5 % af personer mellem 55 og 74 år i Storbritannien har IC eller CLTI. Sammenlignet med aldersmatchede individer er disse patienter mere tilbøjelige til at lide af kardiovaskulære hændelser - hjerteanfald og slagtilfælde og kognitiv svækkelse (10). Af dem med IC vil 5% gå videre til CLTI. Hos patienter med CLTI er et års risiko for amputation af lemmer 30 % og fem års dødelighed af alle årsager er 50 %, svarende til forskellige fremskredne former for cancer. Anerkendelse og håndtering er afgørende for at reducere følgevirkningerne af lemmer og livtab.

Håndteringen af ​​disse højrisikopersoner deles mellem primær pleje (diagnose, behandling af kardiovaskulære risikofaktorer, rehabilitering) og sekundær pleje (vaskulær rekonstruktion, amputation, specialistbehandling af hjerte-kar-sygdomme).

Dette mutli-center prospektive kohortestudie vil undersøge udforskningen af ​​den pædagogiske erfaring fra britiske primære sundhedspraktiserende læger for perifer arteriel sygdom (PAD), herunder identifikation af faktorer, der former deres foretrukne læringsstil og vurdere sundhedsprofessionelles meninger om PAD-anerkendelse og -styring.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

891

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Det Forenede Kongerige, Le1 7rh
        • University of Leicester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Praktiserende læger inden for primærpleje

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Praktiserende læger inden for primærpleje
  2. Deltagerne skal være 18 år eller ældre
  3. Deltagerne skal have adgang til online spørgeskemaet
  4. Deltagerne skal have kapacitet til at give samtykke
  5. Deltagerne skal tale engelsk

Ekskluderingskriterier:

  1. Sundhedspraktiserende læger, der ikke er i praksis.
  2. Deltagere, der ikke giver samtykke
  3. Deltagere, der ikke er i stand til at kommunikere på engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uddannelsesmæssig eksponering oplever primære sundhedspraktiserende læger vedrørende PAD
Tidsramme: 10 år
Uddannelsesmæssig eksponering oplever primære sundhedspraktiserende læger vedrørende PAD
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvilke holdninger har britiske primære sundhedspraktiserende læger til PAD-anerkendelse og -styring?
Tidsramme: 10 år
Hvilke holdninger har britiske primære sundhedspraktiserende læger til PAD-anerkendelse og -styring?
10 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvilke faktorer er vigtige, når man overvejer pædagogiske interventioner til læger i primærplejen?
Tidsramme: 10 år
Hvilke faktorer er vigtige, når man overvejer pædagogiske interventioner til læger i primærplejen?
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2020

Først opslået (Faktiske)

13. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2023

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Anonymiseret datasæt vil være tilgængeligt på forespørgsel til Chief Investigator (Prof Rob Sayers).

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner