Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávání a management PAD v primární péči

18. července 2023 aktualizováno: University of Leicester

Prozkoumat vzdělávací zkušenosti britských lékařů primární péče pro onemocnění periferních tepen (PAD), včetně identifikace faktorů, které utvářejí jejich preferovaný styl učení a posoudit názory zdravotníků na rozpoznání a řízení PAD

K onemocnění periferních tepen (PAD) dochází, když se cévy vedoucí krev do nohou zúží nebo ucpou. Postihuje 1 z 5 lidí ve věku nad 60 let a jsou vystaveni riziku ztráty nohy, rozvoje srdečního infarktu nebo mrtvice nebo předčasné smrti.

Mezi časné příznaky onemocnění periferních tepen (PAD) patří bolest nohou při chůzi, kterou zdravotnický pracovník nemusí rozpoznat. Náš výzkum ukázal, že znalosti a rozpoznání PAD je u zdravotnických odborníků a školených osob nedostatečné. Zdá se, že školení zdravotníků pro PAD je málo času.

Pro zlepšení rozpoznávání/řízení PAD chtějí vyšetřovatelé určit současnou úroveň školení poskytované zdravotnickým pracovníkům; názor na PAD týkající se jejich školení a toho, jak upřednostňují školení.

Na základě informací získaných z tohoto výzkumu se očekává vývoj vzdělávacího školícího balíčku pro praktické lékaře, praktické sestry a jejich školitele s cílem zlepšit rozpoznávání PAD.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Odhaduje se, že asi 20 % lidí starších 60 let má PAD. Očekává se, že prevalence PAD poroste v důsledku sedavého životního stylu, špatného výběru stravy, rostoucí prevalence diabetu a delší očekávané délky života.

Nejčastějším projevem symptomatické PAD je intermitentní klaudikace – bolest při aktivitě. V některých případech je snížení průtoku krve tak závažné, že způsobuje klidovou bolest, ulceraci nebo gangrénu (chronická ischemie ohrožující končetiny, CLTI). Přibližně 5 % jedinců ve věku 55 až 74 let ve Spojeném království má IC nebo CLTI. Ve srovnání s jedinci stejného věku mají tito pacienti vyšší pravděpodobnost kardiovaskulárních příhod – srdečního infarktu a mozkové mrtvice a kognitivní poruchy (10). Z pacientů s IC postoupí 5 % do CLTI. U pacientů s CLTI je jednoleté riziko amputace končetiny 30 % a pětiletá mortalita ze všech příčin 50 %, podobně jako u různých pokročilých forem rakoviny. Rozpoznání a řízení jsou nezbytné pro snížení počtu končetin a následků ztrát na životech.

Management těchto vysoce rizikových jedinců je rozdělen mezi primární péči (diagnostika, léčba kardiovaskulárních rizikových faktorů, rehabilitace) a sekundární péči (cévní rekonstrukce, amputace, specializovaná léčba kardiovaskulárních onemocnění).

Tato multicentrická prospektivní kohortová studie bude zkoumat prozkoumání vzdělávacích zkušeností britských lékařů primární péče s onemocněním periferních tepen (PAD), včetně identifikace faktorů, které utvářejí jejich preferovaný styl učení, a zhodnotí názory zdravotníků na uznávání a řízení PAD.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

891

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Spojené království, Le1 7rh
        • University of Leicester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Praxe zdravotníků v rámci primární péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Praxe zdravotníků v rámci primární péče
  2. Účastníci musí být starší 18 let
  3. Účastníci musí mít přístup k online dotazníku
  4. Účastníci musí mít schopnost souhlasit
  5. Účastníci by měli mluvit anglicky

Kritéria vyloučení:

  1. Zdravotníci, kteří nejsou v praxi.
  2. Účastníci, kteří nesouhlasí
  3. Účastníci, kteří nejsou schopni komunikovat v angličtině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vzdělávací expozice mají zkušenosti zdravotníků primární péče ohledně PAD
Časové okno: 10 let
Vzdělávací expozice mají zkušenosti zdravotníků primární péče ohledně PAD
10 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jaké názory mají lékaři primární péče ve Spojeném království na uznání a řízení PAD?
Časové okno: 10 let
Jaké názory mají lékaři primární péče ve Spojeném království na uznání a řízení PAD?
10 let

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jaké faktory jsou důležité při zvažování vzdělávacích intervencí pro zdravotníky v primární péči?
Časové okno: 10 let
Jaké faktory jsou důležité při zvažování vzdělávacích intervencí pro zdravotníky v primární péči?
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Anonymizovaný soubor dat bude na požádání k dispozici hlavnímu vyšetřovateli (prof Rob Sayers).

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění periferních tepen

Klinické studie na Vzdělávací screeningový nástroj

3
Předplatit