- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04342481
Edukacja i zarządzanie PAD w podstawowej opiece zdrowotnej
Zbadanie doświadczeń edukacyjnych brytyjskich pracowników podstawowej opieki zdrowotnej zajmujących się chorobą tętnic obwodowych (PAD), w tym identyfikacja czynników kształtujących ich preferowany styl uczenia się oraz ocena opinii pracowników służby zdrowia na temat rozpoznawania i zarządzania PAD
Choroba tętnic obwodowych (PAD) występuje, gdy naczynia przenoszące krew do nóg ulegają zwężeniu lub zablokowaniu. Dotyka 1 na 5 osób w wieku powyżej 60 lat i jest zagrożona utratą nogi, zawałem serca lub udarem lub przedwczesnym zgonem.
Wczesne objawy choroby tętnic obwodowych (PAD) obejmują ból nóg podczas chodzenia, który może nie zostać rozpoznany przez pracownika służby zdrowia. Nasze badania wykazały, że wiedza i uznanie PAD wśród pracowników służby zdrowia i stażystów jest niskie. Wydaje się, że szkolenie pracowników służby zdrowia w zakresie PAD zapewnia niewiele czasu.
Aby poprawić rozpoznawanie/zarządzanie PAD, badacze chcą określić obecny poziom szkolenia pracowników służby zdrowia; opinii na temat PAD związanej z ich szkoleniem i preferowanym przez nich sposobem szkolenia.
Dzięki informacjom uzyskanym z tych badań przewiduje się opracowanie pakietu szkoleń edukacyjnych dla lekarzy pierwszego kontaktu, praktykujących pielęgniarek i ich stażystów w celu poprawy rozpoznawania PAD.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Szacuje się, że około 20% osób w wieku powyżej 60 lat cierpi na PAD. Oczekuje się, że częstość występowania PAD wzrośnie z powodu siedzącego trybu życia, złych wyborów żywieniowych, rosnącej częstości występowania cukrzycy i dłuższej średniej długości życia.
Najczęstszym objawem objawowej PAD jest chromanie przestankowe – ból przy czynnościach. W niektórych przypadkach zmniejszenie przepływu krwi jest tak poważne, że powoduje ból spoczynkowy, owrzodzenie lub gangrenę (przewlekłe niedokrwienie kończyn zagrażające życiu, CLTI). Około 5% osób w wieku od 55 do 74 lat w Wielkiej Brytanii ma IC lub CLTI. W porównaniu z osobami w tym samym wieku, ci pacjenci są bardziej narażeni na zdarzenia sercowo-naczyniowe – zawał serca i udar mózgu oraz upośledzenie funkcji poznawczych (10). Spośród osób z IC 5% przejdzie do CLTI. U pacjentów z CLTI roczne ryzyko amputacji kończyny wynosi 30%, a pięcioletniej śmiertelności ogólnej 50%, podobnie jak w przypadku różnych zaawansowanych postaci raka. Rozpoznanie i zarządzanie są niezbędne do ograniczenia następstw utraty kończyny i życia.
Opieka nad tymi osobami wysokiego ryzyka jest dzielona między opiekę podstawową (diagnostyka, leczenie czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, rehabilitacja) i opiekę specjalistyczną (rekonstrukcja naczyń, amputacja, specjalistyczne leczenie chorób układu krążenia).
To wieloośrodkowe prospektywne badanie kohortowe zbada doświadczenia edukacyjne brytyjskich lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie choroby tętnic obwodowych (PAD), w tym identyfikację czynników, które kształtują preferowany przez nich styl uczenia się oraz ocenę opinii pracowników służby zdrowia na temat rozpoznawania i leczenia PAD.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Zjednoczone Królestwo, Le1 7rh
- University of Leicester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Praktykujący pracownicy służby zdrowia w ramach podstawowej opieki zdrowotnej
- Uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat
- Uczestnicy muszą mieć dostęp do kwestionariusza online
- Uczestnicy muszą mieć zdolność do wyrażenia zgody
- Uczestnicy powinni mówić po angielsku
Kryteria wyłączenia:
- Pracownicy służby zdrowia, którzy nie praktykują.
- Uczestnicy, którzy nie wyrażają zgody
- Uczestnicy, którzy nie są w stanie komunikować się w języku angielskim
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ekspozycja edukacyjna lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej na temat PAD
Ramy czasowe: 10 lat
|
Ekspozycja edukacyjna lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej na temat PAD
|
10 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakie opinie na temat rozpoznawania i leczenia PAD mają brytyjscy lekarze podstawowej opieki zdrowotnej?
Ramy czasowe: 10 lat
|
Jakie opinie na temat rozpoznawania i leczenia PAD mają brytyjscy lekarze podstawowej opieki zdrowotnej?
|
10 lat
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakie czynniki są ważne przy rozważaniu interwencji edukacyjnych skierowanych do pracowników służby zdrowia w podstawowej opiece zdrowotnej?
Ramy czasowe: 10 lat
|
Jakie czynniki są ważne przy rozważaniu interwencji edukacyjnych skierowanych do pracowników służby zdrowia w podstawowej opiece zdrowotnej?
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0782/280635
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .