健康なスプリンターにおける大腿直筋の緊張とハムストリングの筋力および活動との関係
2020年4月14日 更新者：Pablo Fanlo、Universidad de Zaragoza
16人の健康なスプリンターを対象に、非盲検、単一グループ、対照、プレテスト-ポストテストの臨床試験が実施される予定です. 大腿直筋の長さとハムストリングスの強度と筋電図は、ベースラインで評価され、10分間のコントロールの後、静的な大腿直筋ストレッチング技術の後に評価されます.
主な目的は、大腿直筋のストレッチング範囲の増加が、拮抗関係および骨盤傾斜との関係により、ハムストリングの強度と活動を増加させるかどうかを記録することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zaragoza、スペイン、50018
- Cnetro ragonés del Deporte
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 採用されたアスリートは、定期的なトレーニングと競争を受けている必要があります
- 症状がなく、過去 3 年間、週に 3 日以上のトレーニングを行っている
- 書面による同意を与える
除外基準:
-過去3年間に下肢または背中の怪我を負った被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
待ち時間5分
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実験的：ストレッチ
90分間の大腿直筋の静的ストレッチ（最後のROMまで3回のホールド・リラックス・プログレッション）
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治療台の外にある関係のない脚を床に置いてうつ伏せになっている患者。
理学療法士は、緊張が感じられるまで患者の膝を曲げます。
その位置で 5 秒間の等尺性収縮が要求され、理学療法士は新しい緊張が感じられるまで膝の屈曲可動域を進めます。
3 回のコントラクト リラックス手順の後、理学療法士は可動域を 30 秒間保持します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大腿直筋の長さ
時間枠：介入直後; 10分まで
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傾斜計による膝関節屈曲可動域
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介入直後; 10分まで
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大腿二頭筋の筋力
時間枠：介入直後; 10分まで
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ダイナモメトリー
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介入直後; 10分まで
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大臀筋力
時間枠：介入直後; 10分まで
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ダイナモメトリー
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介入直後; 10分まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大腿直筋テンソモグラフィー
時間枠：介入直後; 10分まで
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テンスモグラフィー
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介入直後; 10分まで
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骨盤前傾
時間枠：介入直後; 10分まで
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側面図の測光
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介入直後; 10分まで
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スプリント筋活動
時間枠：介入直後; 10分まで
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筋電図
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介入直後; 10分まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD、Universidad Pública de Navarra
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月15日
一次修了 (実際)
2020年2月25日
研究の完了 (予想される)
2020年4月30日
試験登録日
最初に提出
2020年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月9日
最初の投稿 (実際)
2020年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月14日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
基礎となるすべての個々の参加者データが出版物になります
IPD 共有時間枠
発行後6か月から
IPD 共有アクセス基準
主任研究員がリクエストを審査し、リクエストを審査する基準は個別に評価されます
IPD 共有サポート情報タイプ
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書（CSR）
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。