- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04344691
Zależność między napięciem mięśnia prostego uda a siłą i aktywnością ścięgna podkolanowego u zdrowych sprinterów
Zostanie przeprowadzone otwarte, jednogrupowe, kontrolne badanie kliniczne z udziałem 16 zdrowych sprinterów. Długość i siła mięśnia prostego uda oraz elektromiografia będą oceniane na początku badania, po 10 minutach kontroli i po statycznej technice rozciągania mięśnia prostego uda.
Głównym celem jest rejestracja, czy zwiększenie zakresu ruchu rozciągania mięśnia prostego uda zwiększa siłę i aktywność ścięgien podkolanowych ze względu na ich antagonizm i związek z pochyleniem miednicy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zaragoza, Hiszpania, 50018
- Cnetro ragonés del Deporte
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rekrutowani sportowcy muszą regularnie trenować i brać udział w zawodach
- Wolny od jakichkolwiek objawów, co najmniej 3 dni treningu tygodniowo przez ostatnie trzy lata
- Wyraź pisemną zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które w ciągu ostatnich trzech lat doznały urazów kończyn dolnych lub kręgosłupa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Czas oczekiwania 5 minut
|
|
|
Eksperymentalny: Rozciąganie
Rozciąganie statyczne mięśnia prostego uda podczas 90 minut (z trzema progresjami wstrzymania i rozluźnienia do końcowego ROM)
|
Pacjent leżący na brzuchu z nogą nieuszkodzoną poza stołem zabiegowym, spoczywającą na podłodze.
Fizjoterapeuta zgina kolano pacjenta, aż do wyczucia napięcia.
W tej pozycji wymagany jest 5-sekundowy skurcz izometryczny, a fizjoterapeuta porusza się w zakresie ruchu zgięcia kolana, aż do wyczucia nowego napięcia.
Po trzech zabiegach kontraktowo-relaksacyjnych fizjoterapeuta utrzymuje zakres ruchu przez 30 sekund.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość prostego uda
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji; do 10 minut
|
Zakres ruchu zgięcia kolana z inklinometrem
|
Natychmiast po interwencji; do 10 minut
|
|
Siła bicepsa uda
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji; do 10 minut
|
Dynamometria
|
Natychmiast po interwencji; do 10 minut
|
|
Siła pośladkowa maksymalna
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji; do 10 minut
|
Dynamometria
|
Natychmiast po interwencji; do 10 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tensomiografia mięśnia prostego uda
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji; do 10 minut
|
tensomografia
|
Natychmiast po interwencji; do 10 minut
|
|
Antewersja miednicy
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji; do 10 minut
|
Fotometria widoku bocznego
|
Natychmiast po interwencji; do 10 minut
|
|
Sprint aktywność mięśni
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji; do 10 minut
|
Elektromiografia
|
Natychmiast po interwencji; do 10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD, Universidad Pública de Navarra
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .