Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zależność między napięciem mięśnia prostego uda a siłą i aktywnością ścięgna podkolanowego u zdrowych sprinterów

14 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Pablo Fanlo, Universidad de Zaragoza

Zostanie przeprowadzone otwarte, jednogrupowe, kontrolne badanie kliniczne z udziałem 16 zdrowych sprinterów. Długość i siła mięśnia prostego uda oraz elektromiografia będą oceniane na początku badania, po 10 minutach kontroli i po statycznej technice rozciągania mięśnia prostego uda.

Głównym celem jest rejestracja, czy zwiększenie zakresu ruchu rozciągania mięśnia prostego uda zwiększa siłę i aktywność ścięgien podkolanowych ze względu na ich antagonizm i związek z pochyleniem miednicy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Zaragoza, Hiszpania, 50018
        • Cnetro ragonés del Deporte

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rekrutowani sportowcy muszą regularnie trenować i brać udział w zawodach
  • Wolny od jakichkolwiek objawów, co najmniej 3 dni treningu tygodniowo przez ostatnie trzy lata
  • Wyraź pisemną zgodę

Kryteria wyłączenia:

- Osoby, które w ciągu ostatnich trzech lat doznały urazów kończyn dolnych lub kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Czas oczekiwania 5 minut
Eksperymentalny: Rozciąganie
Rozciąganie statyczne mięśnia prostego uda podczas 90 minut (z trzema progresjami wstrzymania i rozluźnienia do końcowego ROM)
Pacjent leżący na brzuchu z nogą nieuszkodzoną poza stołem zabiegowym, spoczywającą na podłodze. Fizjoterapeuta zgina kolano pacjenta, aż do wyczucia napięcia. W tej pozycji wymagany jest 5-sekundowy skurcz izometryczny, a fizjoterapeuta porusza się w zakresie ruchu zgięcia kolana, aż do wyczucia nowego napięcia. Po trzech zabiegach kontraktowo-relaksacyjnych fizjoterapeuta utrzymuje zakres ruchu przez 30 sekund.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość prostego uda
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji; do 10 minut
Zakres ruchu zgięcia kolana z inklinometrem
Natychmiast po interwencji; do 10 minut
Siła bicepsa uda
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji; do 10 minut
Dynamometria
Natychmiast po interwencji; do 10 minut
Siła pośladkowa maksymalna
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji; do 10 minut
Dynamometria
Natychmiast po interwencji; do 10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tensomiografia mięśnia prostego uda
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji; do 10 minut
tensomografia
Natychmiast po interwencji; do 10 minut
Antewersja miednicy
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji; do 10 minut
Fotometria widoku bocznego
Natychmiast po interwencji; do 10 minut
Sprint aktywność mięśni
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji; do 10 minut
Elektromiografia
Natychmiast po interwencji; do 10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD, Universidad Pública de Navarra

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 lutego 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Wszystkie indywidualne dane uczestników, które leżą u podstaw wyników w publikacji

Ramy czasowe udostępniania IPD

Rozpoczęcie 6 miesięcy po publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Główny badacz dokona przeglądu wniosków, a kryteria przeglądu wniosków zostaną ocenione indywidualnie

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Formularz świadomej zgody (ICF)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj