Zusammenhang zwischen Muskelspannung des M. rectus femoris und Kraft und Aktivität der hinteren Oberschenkelmuskulatur bei gesunden Sprintern
14. April 2020 aktualisiert von: Pablo Fanlo, Universidad de Zaragoza
Mit 16 gesunden Sprintern wird eine offene klinische Kontrollstudie mit einer Gruppe vor und nach dem Test durchgeführt. Die Länge des Rectus femoris und die Stärke der Kniesehne sowie die Elektromyographie werden zu Studienbeginn, nach 10-minütiger Kontrolle und nach einer statischen Dehnungstechnik des Rectus femoris beurteilt.
Das Hauptziel besteht darin, zu registrieren, ob eine Zunahme des Dehnungsumfangs des M. rectus femoris die Kraft und Aktivität der hinteren Oberschenkelmuskulatur aufgrund ihrer antagonischen Beziehung und ihrer Beziehung zur Beckenneigung erhöht.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zaragoza, Spanien, 50018
- Cnetro ragonés del Deporte
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die rekrutierten Athleten müssen regelmäßig trainieren und an Wettkämpfen teilnehmen
- Symptomfrei, mindestens 3 Tage Training wöchentlich in den letzten 3 Jahren
- Geben Sie eine schriftliche Zustimmung
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die in den letzten drei Jahren Verletzungen der unteren Gliedmaßen oder des Rückens erlitten haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
5 Minuten Wartezeit
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Experimental: Dehnung
Statisches Dehnen des Rectus femoris während 90' (mit drei Hold-Relax-Progressionen bis zum endgültigen ROM)
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Der Patient liegt in Bauchlage, wobei das nicht betroffene Bein außerhalb des Behandlungstisches auf dem Boden ruht.
Der Physiotherapeut beugt das Knie des Patienten, bis eine Spannung zu spüren ist.
In dieser Position wird eine 5-sekündige isometrische Kontraktion verlangt und der Physiotherapeut bewegt sich im Bewegungsbereich der Kniebeugung weiter, bis eine neue Spannung zu spüren ist.
Nach drei Kontraktions-Entspannungs-Prozeduren hält der Physiotherapeut den Bewegungsbereich für 30 Sekunden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rectus femoris Länge
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff; bis zu 10 Minuten
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Kniebeuge-Bewegungsbereich mit Neigungsmesser
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Unmittelbar nach dem Eingriff; bis zu 10 Minuten
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Bizeps femoris stärke
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff; bis zu 10 Minuten
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Dynamometrie
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Unmittelbar nach dem Eingriff; bis zu 10 Minuten
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Gluteus maximale Stärke
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff; bis zu 10 Minuten
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Dynamometrie
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Unmittelbar nach dem Eingriff; bis zu 10 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tensomyographie des M. rectus femoris
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff; bis zu 10 Minuten
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Tensomyographie
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Unmittelbar nach dem Eingriff; bis zu 10 Minuten
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Becken-Anteversion
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff; bis zu 10 Minuten
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Photometrie der Seitenansicht
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Unmittelbar nach dem Eingriff; bis zu 10 Minuten
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Muskelaktivität sprinten
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff; bis zu 10 Minuten
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Elektromyographie
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Unmittelbar nach dem Eingriff; bis zu 10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD, Universidad Pública de Navarra
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Februar 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. April 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2020
Zuletzt verifiziert
1. April 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Beschreibung des IPD-Plans
Alle individuellen Teilnehmerdaten, die einer Veröffentlichung zugrunde liegen, resultieren
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Beginnend 6 Monate nach Veröffentlichung
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Der Hauptforscher wird die Anträge prüfen und die Kriterien für die Prüfung der Anträge werden individuell bewertet
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Statistischer Analyseplan (SAP)
- Einwilligungserklärung (ICF)
- Klinischer Studienbericht (CSR)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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