Relazione tra tensione muscolare del retto femorale e forza e attività del tendine del ginocchio in velocisti sani
14 aprile 2020 aggiornato da: Pablo Fanlo, Universidad de Zaragoza
Verrà condotto uno studio clinico in aperto, a gruppo singolo, di controllo, pretest-posttest, con 16 velocisti sani. La lunghezza del retto femorale e la forza del tendine del ginocchio e l'elettromiografia saranno valutate al basale, dopo 10 minuti di controllo e dopo una tecnica di stretching statico del retto femorale.
L'obiettivo principale è registrare se un aumento dell'estensione del range di movimento del retto femorale aumenta la forza e l'attività dei muscoli posteriori della coscia a causa della loro relazione antagonista e della loro relazione con l'inclinazione pelvica.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zaragoza, Spagna, 50018
- Cnetro ragonés del Deporte
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gli atleti reclutati devono essere sottoposti a regolare allenamento e competizione
- Privo di qualsiasi sintomo, almeno 3 giorni di allenamento settimanale negli ultimi tre anni
- Dare il consenso scritto
Criteri di esclusione:
- Soggetti che hanno subito lesioni agli arti inferiori o alla schiena negli ultimi tre anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo
5 minuti di attesa
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Sperimentale: Allungamento
Stretching statico del retto femorale per 90' (con tre progressioni hold-relax fino al ROM finale)
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Paziente prono con la gamba sana fuori dal lettino appoggiata sul pavimento.
Il fisioterapista flette il ginocchio del paziente fino a quando non si avverte tensione.
In quella posizione viene richiesta una contrazione isometrica di 5 secondi e il fisioterapista progredisce nel range di movimento della flessione del ginocchio fino a quando non si avverte una nuova tensione.
Dopo tre procedure di rilassamento del contratto, il fisioterapista mantiene il range di movimento per 30 secondi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lunghezza del retto femorale
Lasso di tempo: Immediato dopo l'intervento; fino a 10 minuti
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Gamma di movimento della flessione del ginocchio con inclinometro
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Immediato dopo l'intervento; fino a 10 minuti
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Forza del bicipite femorale
Lasso di tempo: Immediato dopo l'intervento; fino a 10 minuti
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Dinamometria
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Immediato dopo l'intervento; fino a 10 minuti
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Forza del grande gluteo
Lasso di tempo: Immediato dopo l'intervento; fino a 10 minuti
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Dinamometria
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Immediato dopo l'intervento; fino a 10 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tensomiografia del retto femorale
Lasso di tempo: Immediato dopo l'intervento; fino a 10 minuti
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tensomiografia
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Immediato dopo l'intervento; fino a 10 minuti
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Antiversione pelvica
Lasso di tempo: Immediato dopo l'intervento; fino a 10 minuti
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Fotometria della vista laterale
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Immediato dopo l'intervento; fino a 10 minuti
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Sprint attività muscolare
Lasso di tempo: Immediato dopo l'intervento; fino a 10 minuti
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Elettromiografia
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Immediato dopo l'intervento; fino a 10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD, Universidad Pública de Navarra
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2020
Completamento primario (Effettivo)
25 febbraio 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
30 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
14 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
Tutti i dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati in una pubblicazione
Periodo di condivisione IPD
A partire da 6 mesi dopo la pubblicazione
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Il ricercatore principale esaminerà le richieste e i criteri per la revisione delle richieste saranno valutati individualmente
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Modulo di consenso informato (ICF)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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