Forholdet mellom Rectus Femoris muskelspenning og hamstringsstyrke og aktivitet hos friske sprintere
14. april 2020 oppdatert av: Pablo Fanlo, Universidad de Zaragoza
En åpen, enkelt-gruppe, kontroll, pretest-posttest klinisk studie skal gjennomføres, med 16 friske sprintere. Rectus femoris-lengde og hamstringstyrke og elektromyografi vil bli vurdert ved baseline, etter 10 minutters kontroll og etter en statisk rectus femoris-strekkteknikk.
Hovedmålet er å registrere om en økning i rektus femoris stretching Range of Motion, øker hamstringstyrken og aktiviteten på grunn av deres antagoniske forhold og deres forhold til bekkentilt.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
16
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zaragoza, Spania, 50018
- Cnetro ragonés del Deporte
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utøverne som rekrutteres må være under regelmessig trening og konkurranse
- Fri for symptomer, minst 3 dager trening ukentlig de siste tre årene
- Gi skriftlig samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Personer som har fått skader i underekstremiteter eller rygg i løpet av de siste tre årene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
5 minutters ventetid
|
|
|
Eksperimentell: Stretching
Rectus femoris statisk strekking i løpet av 90' (med tre hold-relax-progresjoner frem til siste ROM)
|
Pasienten ligger frembøyd med det uberørte beinet utenfor behandlingsbordet hvilende på gulvet.
Fysioterapeut bøyer pasientens kne inntil spenningen merkes.
I den posisjonen blir det spurt om 5 sekunders isometrisk sammentrekning og fysioterapeuten går videre i knefleksjonsområdet til ny spenning merkes.
Etter tre kontraktsavslappende prosedyrer holder fysioterapeuten bevegelsesområdet i 30 sekunder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rectus femoris lengde
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon; opptil 10 minutter
|
Knebøyningsområde for bevegelse med inklinometer
|
Umiddelbart etter intervensjon; opptil 10 minutter
|
|
Biceps femoris styrke
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon; opptil 10 minutter
|
Dynometri
|
Umiddelbart etter intervensjon; opptil 10 minutter
|
|
Gluteus maximus styrke
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon; opptil 10 minutter
|
Dynometri
|
Umiddelbart etter intervensjon; opptil 10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rectus femoris tensomyografi
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon; opptil 10 minutter
|
tensomyografi
|
Umiddelbart etter intervensjon; opptil 10 minutter
|
|
Bekken anteversjon
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon; opptil 10 minutter
|
Fotometri av sidevisning
|
Umiddelbart etter intervensjon; opptil 10 minutter
|
|
Sprint muskelaktivitet
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon; opptil 10 minutter
|
Elektromyografi
|
Umiddelbart etter intervensjon; opptil 10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD, Universidad Pública de Navarra
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
25. februar 2020
Studiet fullført (Forventet)
30. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
14. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2020-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Alle individuelle deltakerdata som ligger til grunn resulterer i en publikasjon
IPD-delingstidsramme
Starter 6 måneder etter publisering
Tilgangskriterier for IPD-deling
Hovedetterforsker vil vurdere forespørsler og kriterier for vurdering av forespørsler vil bli vurdert individuelt
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Informert samtykkeskjema (ICF)
- Klinisk studierapport (CSR)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .