Forholdet mellem Rectus Femoris muskelspænding og hamstringsstyrke og aktivitet hos raske sprintere
14. april 2020 opdateret af: Pablo Fanlo, Universidad de Zaragoza
Et åbent, enkelt-gruppe, kontrol, prætest-posttest klinisk forsøg vil blive udført med 16 raske sprintere. Rectus femoris længde og hamstring styrke og elektromyografi vil blive vurderet ved baseline, efter 10 minutters kontrol og efter en statisk rectus femoris stretching teknik.
Hovedformålet er at registrere, om en stigning i rectus femoris stretching Range of Motion, øger hamstrings styrke og aktivitet på grund af deres antagoniske forhold og deres relation til bækkenhældning.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
16
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zaragoza, Spanien, 50018
- Cnetro ragonés del Deporte
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- De rekrutterede atleter skal være under regelmæssig træning og konkurrence
- Fri for symptomer, mindst 3 dages træning ugentligt i de sidste tre år
- Giv skriftligt samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der har lidt underekstremiteter eller rygskader i løbet af de sidste tre år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
5 minutters ventetid
|
|
|
Eksperimentel: Udstrækning
Rectus femoris statisk strækning under 90' (med tre hold-relax-forløb indtil sidste ROM)
|
Patient liggende tilbøjelig med det ikke-implicerede ben uden for behandlingsbordet hvilende på gulvet.
Fysioterapeut bøjer patientens knæ, indtil spændingen mærkes.
I den position spørges der om 5 sekunders isometrisk kontraktion, og fysioterapeuten fortsætter i knæfleksionsområdet, indtil der mærkes ny spænding.
Efter tre kontrakt-afslapningsprocedurer holder fysioterapeuten bevægelsesområdet i 30 sekunder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rectus femoris længde
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention; op til 10 minutter
|
Knæbøjningsområde for bevægelse med inklinometer
|
Umiddelbart efter intervention; op til 10 minutter
|
|
Biceps femoris styrke
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention; op til 10 minutter
|
Dynometri
|
Umiddelbart efter intervention; op til 10 minutter
|
|
Gluteus maximus styrke
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention; op til 10 minutter
|
Dynometri
|
Umiddelbart efter intervention; op til 10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rectus femoris tensomyografi
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention; op til 10 minutter
|
tensomyografi
|
Umiddelbart efter intervention; op til 10 minutter
|
|
Bækken anteversion
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention; op til 10 minutter
|
Fotometri af sidebillede
|
Umiddelbart efter intervention; op til 10 minutter
|
|
Sprint muskelaktivitet
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention; op til 10 minutter
|
Elektromyografi
|
Umiddelbart efter intervention; op til 10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD, Universidad Pública de Navarra
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. februar 2020
Studieafslutning (Forventet)
30. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. april 2020
Først opslået (Faktiske)
14. april 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. april 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2020
Sidst verificeret
1. april 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Alle individuelle deltagerdata, der ligger til grund, resulterer i en publikation
IPD-delingstidsramme
Starter 6 måneder efter udgivelsen
IPD-delingsadgangskriterier
Principal investigator vil gennemgå anmodninger, og kriterier for gennemgang af anmodninger vil blive individuelt vurderet
IPD-deling Understøttende informationstype
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Formular til informeret samtykke (ICF)
- Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .