Relación entre la tensión del músculo recto femoral y la fuerza y actividad de los isquiotibiales en velocistas sanos
14 de abril de 2020 actualizado por: Pablo Fanlo, Universidad de Zaragoza
Se va a realizar un ensayo clínico abierto, de un solo grupo, de control, pretest-postest, con 16 velocistas sanos. La longitud del recto femoral y la fuerza de los isquiotibiales y la electromiografía se evaluarán al inicio del estudio, después de 10 minutos de control y después de una técnica estática de estiramiento del recto femoral.
El objetivo principal es registrar si un aumento en el rango de movimiento de estiramiento del recto femoral aumenta la fuerza y la actividad de los isquiotibiales debido a su relación antagónica y su relación con la inclinación pélvica.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Zaragoza, España, 50018
- Cnetro ragonés del Deporte
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los atletas reclutados deben estar bajo entrenamiento regular y competencia.
- Libre de cualquier síntoma, al menos 3 días de entrenamiento semanal durante los últimos tres años.
- Dar consentimiento por escrito
Criterio de exclusión:
- Sujetos que hayan sufrido lesiones en miembros inferiores o espalda durante los últimos tres años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
5 minutos de tiempo de espera
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Experimental: Extensión
Estiramiento estático del recto femoral durante 90' (con tres progresiones de relajación hasta el ROM final)
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Paciente en decúbito prono con la pierna no afectada fuera de la mesa de tratamiento apoyada en el suelo.
El fisioterapeuta flexiona la rodilla del paciente hasta que se siente tensión.
En esa posición se solicita una contracción isométrica de 5 segundos y el fisioterapeuta avanza en el rango de movimiento de flexión de la rodilla hasta que se siente una nueva tensión.
Después de tres procedimientos de contracción y relajación, el fisioterapeuta mantiene el rango de movimiento durante 30 segundos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Longitud del recto femoral
Periodo de tiempo: Inmediato después de la intervención; hasta 10 minutos
|
Rango de movimiento de flexión de rodilla con inclinómetro
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Inmediato después de la intervención; hasta 10 minutos
|
|
Fuerza del bíceps femoral
Periodo de tiempo: Inmediato después de la intervención; hasta 10 minutos
|
Dinamometría
|
Inmediato después de la intervención; hasta 10 minutos
|
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Fuerza del glúteo mayor
Periodo de tiempo: Inmediato después de la intervención; hasta 10 minutos
|
Dinamometría
|
Inmediato después de la intervención; hasta 10 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tensomiografía del recto femoral
Periodo de tiempo: Inmediato después de la intervención; hasta 10 minutos
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tensomiografia
|
Inmediato después de la intervención; hasta 10 minutos
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Anteversión pélvica
Periodo de tiempo: Inmediato después de la intervención; hasta 10 minutos
|
Fotometría de vista lateral
|
Inmediato después de la intervención; hasta 10 minutos
|
|
Actividad muscular de sprint
Periodo de tiempo: Inmediato después de la intervención; hasta 10 minutos
|
Electromiografía
|
Inmediato después de la intervención; hasta 10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD, Universidad Pública de Navarra
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2020
Finalización primaria (Actual)
25 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
14 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2020-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
Todos los datos de participantes individuales que subyacen a los resultados de una publicación.
Marco de tiempo para compartir IPD
A partir de 6 meses después de la publicación
Criterios de acceso compartido de IPD
El investigador principal revisará las solicitudes y los criterios para revisar las solicitudes se evaluarán individualmente
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
- Informe de estudio clínico (CSR)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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