Взаимосвязь между напряжением прямой мышцы бедра и силой и активностью подколенного сухожилия у здоровых спринтеров
14 апреля 2020 г. обновлено: Pablo Fanlo, Universidad de Zaragoza
Будет проведено открытое одногрупповое контрольное клиническое исследование до и после тестирования с участием 16 здоровых спринтеров. Длина прямой мышцы бедра и сила подколенного сухожилия, а также электромиография будут оцениваться исходно, после 10-минутного контроля и после метода статического растяжения прямой мышцы бедра.
Основная цель состоит в том, чтобы зарегистрировать, увеличивает ли диапазон растяжения прямой мышцы бедра силу и активность подколенного сухожилия из-за их антагонистического взаимодействия и их связи с наклоном таза.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zaragoza, Испания, 50018
- Cnetro ragonés del Deporte
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Нанятые спортсмены должны проходить регулярные тренировки и соревнования.
- Без каких-либо симптомов, минимум 3 дня тренировок в неделю в течение последних трех лет
- Дайте письменное согласие
Критерий исключения:
- Субъекты, получившие травмы нижних конечностей или спины в течение последних трех лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
5 минут ожидания
|
|
|
Экспериментальный: Растяжка
Статическое растяжение прямой мышцы бедра в течение 90 минут (с тремя последовательными задержками-расслаблениями до финального ROM)
|
Пациент лежит на животе, свободная нога за пределами процедурного стола лежит на полу.
Физиотерапевт сгибает колено пациента, пока не почувствуется напряжение.
В этом положении предлагается 5-секундное изометрическое сокращение, и физиотерапевт увеличивает диапазон движений сгибания колена, пока не почувствуется новое напряжение.
После трех процедур «сокращение-расслабление» физиотерапевт удерживает диапазон движений в течение 30 секунд.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина прямой мышцы бедра
Временное ограничение: Сразу после вмешательства; до 10 минут
|
Диапазон движения сгибания колена с инклинометром
|
Сразу после вмешательства; до 10 минут
|
|
Сила двуглавой мышцы бедра
Временное ограничение: Сразу после вмешательства; до 10 минут
|
Динамометрия
|
Сразу после вмешательства; до 10 минут
|
|
Сила большой ягодичной мышцы
Временное ограничение: Сразу после вмешательства; до 10 минут
|
Динамометрия
|
Сразу после вмешательства; до 10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тензомиография прямой мышцы бедра
Временное ограничение: Сразу после вмешательства; до 10 минут
|
тенсомиография
|
Сразу после вмешательства; до 10 минут
|
|
Антеверсия таза
Временное ограничение: Сразу после вмешательства; до 10 минут
|
Фотометрия бокового обзора
|
Сразу после вмешательства; до 10 минут
|
|
Спринтерская мышечная активность
Временное ограничение: Сразу после вмешательства; до 10 минут
|
Электромиография
|
Сразу после вмешательства; до 10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD, Universidad Pública de Navarra
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Все данные об отдельных участниках, лежащие в основе результатов публикации
Сроки обмена IPD
Через 6 месяцев после публикации
Критерии совместного доступа к IPD
Главный исследователь рассмотрит запросы, и критерии рассмотрения запросов будут оцениваться индивидуально.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
- Отчет о клиническом исследовании (CSR)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .