Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi svalovým napětím rectus femoris a silou a aktivitou hamstringů u zdravých sprinterů

14. dubna 2020 aktualizováno: Pablo Fanlo, Universidad de Zaragoza

Bude provedena otevřená, jednoskupinová, kontrolní klinická studie před testem a po testu se 16 zdravými sprintermi. Délka přímého stehenního svalu a síla hamstringů a elektromyografie budou hodnoceny na začátku, po 10 minutách kontroly a po statické technice protažení přímého femoris.

Hlavním cílem je zaznamenat, zda zvýšení rozsahu pohybu v protahování rectus femoris, zvýšení síly a aktivity hamstringů v důsledku jejich antagonického vztahu a jejich vztahu k náklonu pánve.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Zaragoza, Španělsko, 50018
        • Cnetro ragonés del Deporte

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přijatí sportovci musí pravidelně trénovat a závodit
  • Bez jakýchkoli příznaků, alespoň 3 dny tréninku týdně po dobu posledních tří let
  • Dejte písemný souhlas

Kritéria vyloučení:

- Subjekty, které během posledních tří let utrpěly poranění dolních končetin nebo zad

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
5 minut čekací doba
Experimentální: Protahování
Statický strečink rectus femoris během 90' (se třemi progresemi hold-relax až do konečné ROM)
Postup: Protažení přímého femoris
Pacient ležící na břiše s nezapletenou nohou mimo ošetřovací stůl položený na podlaze. Fyzioterapeut ohýbá koleno pacienta, dokud není cítit napětí. V této poloze je požadována izometrická kontrakce 5 sekund a fyzioterapeut postupuje v rozsahu pohybu ve flexi kolene, dokud neucítí nové napětí. Po třech smluvních relaxačních procedurách fyzioterapeut drží rozsah pohybu po dobu 30 sekund.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka přímého femoris
Časové okno: Bezprostředně po zásahu; až 10 minut
Rozsah pohybu flexe kolene s inklinometrem
Bezprostředně po zásahu; až 10 minut
Síla bicepsu femoris
Časové okno: Bezprostředně po zásahu; až 10 minut
Dynamometrie
Bezprostředně po zásahu; až 10 minut
Maximální síla hýžďového svalu
Časové okno: Bezprostředně po zásahu; až 10 minut
Dynamometrie
Bezprostředně po zásahu; až 10 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rectus femoris tensomyografie
Časové okno: Bezprostředně po zásahu; až 10 minut
tensomyografie
Bezprostředně po zásahu; až 10 minut
Pánevní anteverze
Časové okno: Bezprostředně po zásahu; až 10 minut
Fotometrie bočního pohledu
Bezprostředně po zásahu; až 10 minut
Sprintová svalová aktivita
Časové okno: Bezprostředně po zásahu; až 10 minut
Elektromyografie
Bezprostředně po zásahu; až 10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad de Zaragoza

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD, Universidad Pública de Navarra

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

25. února 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2020-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Všechna data jednotlivých účastníků, která jsou základem, vedou k publikaci

Časový rámec sdílení IPD

Začíná 6 měsíců po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Hlavní řešitel přezkoumá žádosti a kritéria pro přezkoumání žádostí budou individuálně posouzena

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Plán statistické analýzy (SAP)
  • Formulář informovaného souhlasu (ICF)
  • Zpráva o klinické studii (CSR)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Protažení přímého femoris

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit