Relação entre a tensão muscular do reto femoral e a força e atividade dos isquiotibiais em velocistas saudáveis
14 de abril de 2020 atualizado por: Pablo Fanlo, Universidad de Zaragoza
Será realizado um ensaio clínico aberto, de grupo único, controle, pré-teste-pós-teste, com 16 velocistas saudáveis. O comprimento do reto femoral e a força dos isquiotibiais e a eletromiografia serão avaliados no início, após 10 minutos de controle e após uma técnica estática de alongamento do reto femoral.
O objetivo principal é registrar se um aumento na amplitude de movimento de alongamento do reto femoral aumenta a força e a atividade dos isquiotibiais devido à sua relação antagônica e sua relação com a inclinação pélvica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zaragoza, Espanha, 50018
- Cnetro ragonés del Deporte
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os atletas recrutados têm de estar em regime regular de treino e competição
- Livre de qualquer sintoma, pelo menos 3 dias de treinamento semanal nos últimos três anos
- Dar consentimento por escrito
Critério de exclusão:
- Indivíduos que sofreram lesões nos membros inferiores ou nas costas durante os últimos três anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
5 minutos de tempo de espera
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Experimental: Alongamento
Alongamento estático do reto femoral durante 90' (com três progressões de segurar-relaxar até ADM final)
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Paciente deitado em decúbito ventral com a perna não afetada fora da mesa de tratamento apoiada no chão.
O fisioterapeuta flexiona o joelho do paciente até sentir tensão.
Nessa posição é solicitado 5 segundos de contração isométrica e o fisioterapeuta progride na amplitude de movimento de flexão do joelho até sentir nova tensão.
Após três procedimentos de contrair-relaxar, o fisioterapeuta mantém a amplitude de movimento por 30 segundos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comprimento do reto femoral
Prazo: Imediatamente após a intervenção; até 10 minutos
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Amplitude de movimento de flexão do joelho com inclinômetro
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Imediatamente após a intervenção; até 10 minutos
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Força do bíceps femoral
Prazo: Imediatamente após a intervenção; até 10 minutos
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Dinamometria
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Imediatamente após a intervenção; até 10 minutos
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Força do glúteo máximo
Prazo: Imediatamente após a intervenção; até 10 minutos
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Dinamometria
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Imediatamente após a intervenção; até 10 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tensomiografia do reto femoral
Prazo: Imediatamente após a intervenção; até 10 minutos
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tensomiografia
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Imediatamente após a intervenção; até 10 minutos
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Anteversão pélvica
Prazo: Imediatamente após a intervenção; até 10 minutos
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Fotometria de vista lateral
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Imediatamente após a intervenção; até 10 minutos
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Atividade muscular de sprint
Prazo: Imediatamente após a intervenção; até 10 minutos
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Eletromiografia
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Imediatamente após a intervenção; até 10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD, Universidad Pública de Navarra
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
25 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de abril de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
14 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2020-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
Todos os dados de participantes individuais que fundamentam os resultados em uma publicação
Prazo de Compartilhamento de IPD
A partir de 6 meses após a publicação
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O investigador principal analisará as solicitações e os critérios para a revisão das solicitações serão avaliados individualmente
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Plano de Análise Estatística (SAP)
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
- Relatório de Estudo Clínico (CSR)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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