Rectus femoris -lihasjännityksen ja takareisijänteen voiman ja aktiivisuuden välinen suhde terveillä juoksijoilla
tiistai 14. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Pablo Fanlo, Universidad de Zaragoza
Avoin, yhden ryhmän, kliinisen kliinisen testien esitesti-jälkeinen tutkimus tehdään 16 terveellä pikajuoksijalla. Rectus femoriksen pituus ja reisilihaksen vahvuus ja sähkömyografia arvioidaan lähtötilanteessa, 10 minuutin kontrollin jälkeen ja staattisen rectus femoris -venyttelytekniikan jälkeen.
Päätavoite on rekisteröidä, jos rectus femoris -venytyksen liikerata kasvaa, lisää reisilihasten voimaa ja aktiivisuutta niiden antagonisen suhteen ja suhteen lantion kallistukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zaragoza, Espanja, 50018
- Cnetro ragonés del Deporte
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekrytoitujen urheilijoiden tulee olla säännöllisissä harjoituksissa ja kilpailuissa
- Ilman oireita, vähintään 3 päivää harjoittelua viikossa viimeisen kolmen vuoden ajan
- Anna kirjallinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, jotka ovat kärsineet alaraaja- tai selkävammoista viimeisten kolmen vuoden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
5 minuuttia odotusaikaa
|
|
|
Kokeellinen: Venyttely
Rectus femoris staattinen venytys 90':n aikana (kolme pito-rentoutus-vaihetta viimeiseen ROM-muistiin asti)
|
Potilas makaa vatsallaan, ja koskematon jalka hoitopöydän ulkopuolella lepää lattialla.
Fysioterapeutti koukistaa potilaan polvea, kunnes jännitys tuntuu.
Tässä asennossa kysytään 5 sekunnin isometrinen supistuminen ja fysioterapeutti etenee polven koukistusliikealueella, kunnes uusi jännitys tuntuu.
Kolmen sopimus-relax-toimenpiteen jälkeen fysioterapeutti pitää liikealueen 30 sekunnin ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rectus femoris pituus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen; jopa 10 minuuttia
|
Polven koukistusliikealue kaltevuusmittarilla
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen; jopa 10 minuuttia
|
|
Hauis reisilihaksen vahvuus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen; jopa 10 minuuttia
|
Dynamometria
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen; jopa 10 minuuttia
|
|
Gluteus maximus -voima
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen; jopa 10 minuuttia
|
Dynamometria
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen; jopa 10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rectus femoris tensomyografia
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen; jopa 10 minuuttia
|
tensomyografia
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen; jopa 10 minuuttia
|
|
Lantion anteversio
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen; jopa 10 minuuttia
|
Sivukuvan fotometria
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen; jopa 10 minuuttia
|
|
Sprintti lihastoiminta
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen; jopa 10 minuuttia
|
Elektromyografia
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen; jopa 10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD, Universidad Pública de Navarra
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki taustalla olevat yksittäiset osallistujatiedot johtavat julkaisuun
IPD-jaon aikakehys
Alkaa 6 kuukautta julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Vastuullinen tutkija arvioi pyynnöt ja pyyntöjen käsittelykriteerit arvioidaan yksilöllisesti
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
- Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .