Relatie tussen rectus femoris-spierspanning en hamstringkracht en activiteit bij gezonde sprinters
14 april 2020 bijgewerkt door: Pablo Fanlo, Universidad de Zaragoza
Er zal een open-label, single-group, controle, pretest-posttest klinische studie worden uitgevoerd, met 16 gezonde sprinters. De lengte van de rectus femoris en de kracht van de hamstrings en elektromyografie worden beoordeeld bij aanvang, na 10 minuten controle en na een statische rectus femoris-strektechniek.
Het belangrijkste doel is om te registreren of een toename van het strekken van de rectus femoris Range of Motion, de kracht en activiteit van de hamstrings vergroot vanwege hun antagonische relatie en hun relatie met bekkenkanteling.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zaragoza, Spanje, 50018
- Cnetro ragonés del Deporte
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De aangeworven atleten moeten regelmatig worden getraind en competitief
- Symptomenvrij, de laatste drie jaar minimaal 3 dagen per week trainen
- Geef schriftelijke toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen die de afgelopen drie jaar verwondingen aan de onderste ledematen of rug hebben opgelopen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
5 minuten wachttijd
|
|
|
Experimenteel: Uitrekken
Rectus femoris statisch strekken gedurende 90' (met drie hold-relax progressies tot laatste ROM)
|
Patiënt ligt op de buik met het niet-geïmpliceerde been buiten de behandeltafel op de grond.
De fysiotherapeut buigt de knie van de patiënt totdat er spanning wordt gevoeld.
In die positie wordt 5 seconden isometrische contractie gevraagd en de fysiotherapeut gaat verder in het bewegingsbereik van knieflexie totdat nieuwe spanning wordt gevoeld.
Na drie contract-relaxprocedures houdt de fysiotherapeut de bewegingsuitslag 30 seconden vast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rectus femoris lengte
Tijdsspanne: Direct na interventie; tot 10 minuten
|
Bewegingsbereik knieflexie met inclinometer
|
Direct na interventie; tot 10 minuten
|
|
Biceps femoris kracht
Tijdsspanne: Direct na interventie; tot 10 minuten
|
Dynamometrie
|
Direct na interventie; tot 10 minuten
|
|
Gluteus maximus kracht
Tijdsspanne: Direct na interventie; tot 10 minuten
|
Dynamometrie
|
Direct na interventie; tot 10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rectus femoris tensomyografie
Tijdsspanne: Direct na interventie; tot 10 minuten
|
tensomyografie
|
Direct na interventie; tot 10 minuten
|
|
Bekken anteversie
Tijdsspanne: Direct na interventie; tot 10 minuten
|
Fotometrie van zijaanzicht
|
Direct na interventie; tot 10 minuten
|
|
Sprint spieractiviteit
Tijdsspanne: Direct na interventie; tot 10 minuten
|
Elektromyografie
|
Direct na interventie; tot 10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alazne Ruiz de Escudero Zapico, PhD, Universidad Pública de Navarra
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 februari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 februari 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
30 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Beschrijving IPD-plan
Alle individuele deelnemersgegevens die ten grondslag liggen aan resultaten in een publicatie
IPD-tijdsbestek voor delen
Vanaf 6 maanden na publicatie
IPD-toegangscriteria voor delen
De hoofdonderzoeker beoordeelt verzoeken en de criteria voor het beoordelen van verzoeken worden individueel beoordeeld
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Statistisch Analyse Plan (SAP)
- Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
- Klinisch onderzoeksrapport (CSR)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .