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ハムストリングの柔軟性に対する腰筋膜ストレッチングの即時の影響

2020年4月9日 更新者:David Perez Cruzado、Universidad Católica San Antonio de Murcia

ハムストリングの柔軟性に対する腰筋膜ストレッチングの即時の影響:無作為化臨床試験

はじめに: ハムストリングスの筋肉は、その伸展性を低下させる大きな傾向があり、隣接する構造の他の問題に加えて、独自の臨床的実体であるショート ハムストリング症候群 (SHS) を伴う病理を引き起こします。 これらすべてが、研究者の社会に大きな社会経済的影響を与えます。 柔軟性を高めるためにさまざまなテクニックが実証されており、その中には筋膜テクニックがあります。

目的:ハムストリング筋組織の柔軟性における腰筋膜の治療の即時効果を評価すること。

方法: 18 歳から 39 歳までの 41 人の女性を 2 つのグループに分けた。 実験グループは腰部の筋膜ストレッチングのテクニックを受け、対照グループはオフの磁気療法マシンに参加しました。 両下肢のハムストリングの柔軟性は、Straight Leg Raising Test (SLR) および Passive Popliteal Angle Test (PKE) によって測定されました。

調査の概要

詳細な説明

ハムストリングスの筋肉は、その伸展性を低下させる大きな傾向があり、隣接する構造の他の問題に加えて、独自の臨床的実体であるショートハムストリング症候群 (SHS) を伴う病状を引き起こします。 この研究は、SHS と闘うための治療の枠組みに含めることができる、前述の問題の治療の改善を支援することを目的としています。 近年、ハムストリングスの筋肉を伸ばすためのさまざまなテクニックや、後表層鎖に属する他の構造の治療を含む調査が行われています。 この最後のセクションでは、筋膜ストレッチング技術が短期的および中期的に効果的であることが示されています. ハムストリングスの筋肉を伸ばすためのさまざまなテクニックが、一般的に腰の柔軟性を高めることを目的として実行されてきました.

彼の目的は、ハムストリング筋組織の柔軟性における腰筋膜の治療の即時効果を評価することです。

参加者は 18 歳から 39 歳までの 41 人の女性で、2 つのグループに分かれています。 実験グループは腰部の筋膜ストレッチングのテクニックを受け、対照グループはオフの磁気療法マシンに参加しました。 両下肢のハムストリングの柔軟性は、Straight Leg Raising Test (SLR) および Passive Popliteal Angle Test (PKE) によって測定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Murcia、スペイン、30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳から39歳までの女性。
  • 署名済みのインフォームド コンセント

除外基準:

  • 研究時の患者とセラピストとの間の通常のコミュニケーションを妨げるあらゆる変更。
  • ハムストリングスの筋肉に損傷があります。
  • 気づいた瞬間に慢性または急性の腰の痛みがある。
  • 神経疾患または整形外科疾患。
  • 調査中の結果を変更する可能性がある、下部メンバーの重要な構造変化。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フェイシャルトリートメント
腰椎の治療
ランバー フェイシャルを手作業で治療する
プラセボコンパレーター:プラセボ群
マシンオフで導入
マシンオフで導入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Straight Leg Raises Test(SLR)からの変更
時間枠:介入前と介入直後
テスト
介入前と介入直後
受動的膝窩角検査 (PKE) からの変更
時間枠:介入前と介入直後
テスト
介入前と介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IPAQ
時間枠:介入前
質問者様
介入前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Juan Javier Bru Ruiz、Universidad Católica San Antonio de Murcia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2019年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月9日

最初の投稿 (実際)

2020年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月9日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CONSORT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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