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Impatto immediato dell'allungamento della fascia lombare sulla flessibilità del tendine del ginocchio

9 aprile 2020 aggiornato da: David Perez Cruzado, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Impatto immediato dell'allungamento della fascia lombare sulla flessibilità del tendine del ginocchio: uno studio clinico randomizzato

Premessa: il muscolo hamstring ha una forte tendenza a diminuire la sua estensibilità, originando una patologia con entità clinica propria, la Short Hamstring Syndrome (SHS), oltre ad altri problemi sulle strutture adiacenti. Tutto ciò presenta un grande impatto socioeconomico nella società del ricercatore. Varie tecniche sono state dimostrate per produrre un aumento della flessibilità, tra cui le tecniche fasciali.

Obiettivo: valutare l'immediata efficacia del trattamento della fascia lombare nella flessibilità della muscolatura ischiocrurale.

Metodi: 41 donne tra i 18 ei 39 anni, in due gruppi. Il gruppo sperimentale ha ricevuto una tecnica di stretching fasciale nella zona lombare mentre il gruppo di controllo ha partecipato a una macchina per magnetoterapia spenta. La flessibilità dei muscoli posteriori della coscia in entrambi gli arti inferiori è stata misurata mediante il Straight Leg Raising Test (SLR) e il Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I muscoli ischiocrurali hanno una forte tendenza a diminuire la propria estensibilità, originando una patologia con entità clinica propria, la Short Hamstring Syndrome (SHS), oltre ad altri problemi sulle strutture adiacenti. Questo studio mira a contribuire a migliorare il trattamento per il problema menzionato prima, che può essere incluso in un quadro terapeutico per combattere SHS. Negli ultimi anni sono state condotte indagini che comprendono diverse tecniche di allungamento dei muscoli posteriori della coscia, nonché il trattamento di altre strutture appartenenti alla catena superficiale posteriore. All'interno di quest'ultima sezione, le tecniche di stretching miofasciale si sono dimostrate efficaci sia a breve che a medio termine. Diverse tecniche di allungamento dei muscoli posteriori della coscia sono state eseguite con l'obiettivo di aumentare la flessibilità della parte bassa della schiena in generale.

L'obiettivo è valutare l'immediata efficacia del trattamento della fascia lombare nella flessibilità della muscolatura ischiocrurale.

Le partecipanti sono 41 donne tra i 18 ei 39 anni, in due gruppi. Il gruppo sperimentale ha ricevuto una tecnica di stretching fasciale nella zona lombare mentre il gruppo di controllo ha partecipato a una macchina per magnetoterapia spenta. La flessibilità dei muscoli posteriori della coscia in entrambi gli arti inferiori è stata misurata mediante il Straight Leg Raising Test (SLR) e il Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

41

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Murcia, Spagna, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 39 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina tra i 18 e i 39 anni.
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi alterazione che impedisce la normale comunicazione tra il paziente e il terapeuta al momento dello studio.
  • Avere un infortunio ai muscoli posteriori della coscia.
  • Avere un dolore lombare cronico o acuto nel momento della realizzazione.
  • Malattia neurologica o ortopedica.
  • Qualsiasi alterazione strutturale importante negli arti inferiori che potrebbe alterare i risultati in esame.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento fasciale
Trattamento delle fasce lombari
Altro: Trattamento delle fasce lombari
Trattare il viso lombare con una tecnica manuale
Comparatore placebo: Gruppo placebo
Introdurre in una macchina spenta
Altro: Intervento placebo
Introdurre in una macchina spenta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dal test di sollevamento della gamba tesa (SLR)
Lasso di tempo: Pre-intervento e subito dopo l'intervento
Test
Pre-intervento e subito dopo l'intervento
Passaggio dal test dell'angolo popliteo passivo (PKE)
Lasso di tempo: Pre-intervento e subito dopo l'intervento
Test
Pre-intervento e subito dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
IPAQ
Lasso di tempo: Pre-intervento
Cuestionario
Pre-intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Investigatori

  • Investigatore principale: Juan Javier Bru Ruiz, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CONSORT

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infortunio al tendine del ginocchio

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