Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijke impact van lumbale fascia stretching op hamstringflexibiliteit

9 april 2020 bijgewerkt door: David Perez Cruzado, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Onmiddellijke impact van lumbale fascia-strekking op hamstringflexibiliteit: een gerandomiseerde klinische studie

Inleiding: de hamstrings hebben een sterke neiging om hun rekbaarheid te verminderen, wat leidt tot een pathologie met een eigen klinische entiteit, het Short Hamstring Syndrome (SHS), naast andere problemen op aangrenzende structuren. Dit alles heeft een grote sociaaleconomische impact op de onderzoekersmaatschappij. Er zijn verschillende technieken gedemonstreerd om de flexibiliteit te vergroten, waaronder de fasciale technieken.

Doel: evalueren van de onmiddellijke doeltreffendheid van de behandeling van de lumbale fascia in de flexibiliteit van de hamstringsmusculatuur.

Methoden: 41 vrouwen tussen 18 en 39 jaar oud, in twee groepen. De experimentele groep kreeg een techniek van fasciale stretching in het lumbale gebied, terwijl de controlegroep deelnam aan een magnetotherapie-apparaat. De hamstringflexibiliteit in beide onderste ledematen werd gemeten met de Straight Leg Raising Test (SLR) en de Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De hamstrings hebben een sterke neiging om hun rekbaarheid te verminderen, wat leidt tot een pathologie met een eigen klinische entiteit, het Short Hamstring Syndrome (SHS), naast andere problemen met aangrenzende structuren. Deze studie heeft tot doel de behandeling van het eerder genoemde probleem te helpen verbeteren, wat kan worden opgenomen in een therapeutisch kader om SHS te bestrijden. In de afgelopen jaren zijn onderzoeken uitgevoerd die verschillende technieken omvatten voor het strekken van de hamstrings, evenals de behandeling van andere structuren die behoren tot de achterste oppervlakkige ketting. In dit laatste deel is aangetoond dat myofasciale rektechnieken zowel op korte als op middellange termijn effectief zijn. Er zijn verschillende technieken voor het strekken van de hamstrings uitgevoerd met als doel de flexibiliteit van de onderrug in het algemeen te vergroten.

Het doel is om de onmiddellijke doeltreffendheid van de behandeling van de lumbale fascia in de flexibiliteit van de hamstringmusculatuur te evalueren.

De deelnemers zijn 41 vrouwen tussen de 18 en 39 jaar oud, verdeeld over twee groepen. De experimentele groep kreeg een techniek van fasciale stretching in het lumbale gebied, terwijl de controlegroep deelnam aan een magnetotherapie-apparaat. De hamstringflexibiliteit in beide onderste ledematen werd gemeten met de Straight Leg Raising Test (SLR) en de Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Murcia, Spanje, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 39 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouw tussen 18 en 39 jaar oud.
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Elke wijziging die de normale communicatie tussen de patiënt en de therapeut op het moment van het onderzoek verhindert.
  • Heb een blessure in de hamstrings.
  • Heb een chronische of acute lumbale pijn op het moment van de realisatie.
  • Neurologische of orthopedische ziekte.
  • Elke belangrijke structurele wijziging in de onderste leden die de bestudeerde resultaten waarschijnlijk zullen veranderen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fasciale behandeling
Behandeling van de lumbale fasciae
Behandel de lumbale gezichtsbehandeling met een manuele techniek
Placebo-vergelijker: Placebo-groep
Introduceer in een machine uitgeschakeld
Introduceer in een machine uitgeschakeld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van de gestrekte benen opheffen-test (SLR)
Tijdsspanne: Pre-interventie en direct na de interventie
Test
Pre-interventie en direct na de interventie
Verandering van passieve popliteale hoektest (PKE)
Tijdsspanne: Pre-interventie en direct na de interventie
Test
Pre-interventie en direct na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
IPAQ
Tijdsspanne: Pre-interventie
Cuestionair
Pre-interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Juan Javier Bru Ruiz, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CONSORT

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren