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Impacto inmediato del estiramiento de la fascia lumbar en la flexibilidad de los isquiotibiales

9 de abril de 2020 actualizado por: David Perez Cruzado, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Impacto inmediato del estiramiento de la fascia lumbar en la flexibilidad de los isquiotibiales: un ensayo clínico aleatorizado

Introducción: los músculos isquiotibiales tienen una gran tendencia a disminuir su extensibilidad, originando una patología con una entidad clínica propia, el Síndrome de los isquiotibiales cortos (SHS), además de otros problemas en las estructuras adyacentes. Todo esto presenta un gran impacto socioeconómico en la sociedad del investigador. Se ha demostrado que diversas técnicas producen un aumento de la flexibilidad, entre las que se encuentran las técnicas fasciales.

Objetivo: evaluar la eficacia inmediata del tratamiento de la fascia lumbar en la flexibilidad de la musculatura isquiotibial.

Métodos: 41 mujeres entre 18 y 39 años, en dos grupos. El grupo experimental recibió una técnica de estiramiento fascial en la zona lumbar mientras que el grupo control participó en una máquina de magnetoterapia apagada. La flexibilidad de los isquiotibiales en ambos miembros inferiores se midió mediante el Straight Leg Raising Test (SLR) y el Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La musculatura isquiotibial tiene una gran tendencia a disminuir su extensibilidad, originando una patología con una entidad clínica propia, el Síndrome del Isquiotibial Corto (SHS), además de otros problemas sobre estructuras adyacentes. Este estudio pretende ayudar a mejorar el tratamiento del problema mencionado anteriormente, que puede incluirse dentro de un marco terapéutico para combatir el SHS. En los últimos años se han llevado a cabo investigaciones que incluyen diferentes técnicas de estiramiento de los músculos isquiotibiales, así como el tratamiento de otras estructuras pertenecientes a la cadena superficial posterior. Dentro de este último apartado, las técnicas de estiramiento miofascial han demostrado ser efectivas tanto a corto como a medio plazo. Se han realizado diferentes técnicas de estiramiento de los isquiotibiales con el objetivo de aumentar la flexibilidad de la zona lumbar en general.

El objetivo es evaluar la eficacia inmediata del tratamiento de la fascia lumbar en la flexibilidad de la musculatura isquiotibial.

Las participantes son 41 mujeres de entre 18 y 39 años, en dos grupos. El grupo experimental recibió una técnica de estiramiento fascial en la zona lumbar mientras que el grupo control participó en una máquina de magnetoterapia apagada. La flexibilidad de los isquiotibiales en ambos miembros inferiores se midió mediante el Straight Leg Raising Test (SLR) y el Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

41

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Murcia, España, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 39 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer entre 18 y 39 años.
  • Consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • Cualquier alteración que impida la normal comunicación entre el paciente y el terapeuta en el momento del estudio.
  • Tiene una lesión en los músculos isquiotibiales.
  • Tener un dolor lumbar crónico o agudo en el momento de la realización.
  • Enfermedad neurológica u ortopédica.
  • Cualquier alteración estructural importante en los miembros inferiores que sea susceptible de alterar los resultados en estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento de fascia
Tratamiento de las fascias lumbares
Tratar el facial lumbar con una técnica manual
Comparador de placebos: Grupo placebo
Introducir en una máquina apagada
Introducir en una máquina apagada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de prueba de elevación de pierna recta (SLR)
Periodo de tiempo: Pre-intervención e inmediatamente después de la intervención
Prueba
Pre-intervención e inmediatamente después de la intervención
Cambio de la prueba de ángulo poplíteo pasivo (PKE)
Periodo de tiempo: Pre-intervención e inmediatamente después de la intervención
Prueba
Pre-intervención e inmediatamente después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
IPAQ
Periodo de tiempo: Pre-intervención
Cuestionario
Pre-intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Juan Javier Bru Ruiz, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

14 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CONSORT

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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