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Unmittelbarer Einfluss der Dehnung der Lendenfaszie auf die Flexibilität der Hamstrings

9. April 2020 aktualisiert von: David Perez Cruzado, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Unmittelbare Auswirkung der Dehnung der Lendenfaszie auf die Flexibilität der Hamstrings: eine randomisierte klinische Studie

Einleitung: Die Kniesehnenmuskulatur hat eine große Tendenz, ihre Dehnbarkeit zu verringern, was neben anderen Problemen an angrenzenden Strukturen zu einer Pathologie mit einer eigenen klinischen Entität, dem Short Hamstring Syndrome (SHS), führt. All dies hat große sozioökonomische Auswirkungen auf die Gesellschaft des Ermittlers. Es wurden verschiedene Techniken demonstriert, um eine Erhöhung der Flexibilität zu erreichen, darunter die Faszientechniken.

Ziel: Bewertung der unmittelbaren Wirksamkeit der Behandlung der Lendenfaszie in Bezug auf die Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur.

Methoden: 41 Frauen zwischen 18 und 39 Jahren in zwei Gruppen. Die Versuchsgruppe erhielt eine Technik der Fasziendehnung im Lendenbereich, während die Kontrollgruppe an einem ausgeschalteten Magnetfeldtherapiegerät teilnahm. Die Flexibilität der Hamstrings in beiden unteren Extremitäten wurde mit dem Straight Leg Raising Test (SLR) und dem Passive Popliteal Angle Test (PKE) gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Kniesehnenmuskulatur hat eine große Tendenz, ihre Dehnbarkeit zu verringern, was neben anderen Problemen an angrenzenden Strukturen eine Pathologie mit einer eigenen klinischen Entität, dem Short Hamstring Syndrome (SHS), hervorruft. Diese Studie soll dazu beitragen, die Behandlung des zuvor erwähnten Problems zu verbessern, die in einen therapeutischen Rahmen zur Bekämpfung von SHS aufgenommen werden kann. In den letzten Jahren wurden Untersuchungen durchgeführt, die verschiedene Techniken zur Dehnung der Oberschenkelmuskulatur sowie die Behandlung anderer Strukturen der hinteren oberflächlichen Kette umfassen. In diesem letzten Abschnitt haben sich myofasziale Dehnungstechniken sowohl kurz- als auch mittelfristig als wirksam erwiesen. Mit dem Ziel, die Flexibilität des unteren Rückens im Allgemeinen zu erhöhen, wurden verschiedene Techniken zum Dehnen der Kniesehnenmuskulatur durchgeführt.

Ziel ist es, die unmittelbare Wirksamkeit der Behandlung der Lendenfaszie in Bezug auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur zu bewerten.

Die Teilnehmer sind 41 Frauen zwischen 18 und 39 Jahren in zwei Gruppen. Die Versuchsgruppe erhielt eine Technik der Fasziendehnung im Lendenbereich, während die Kontrollgruppe an einem ausgeschalteten Magnetfeldtherapiegerät teilnahm. Die Flexibilität der Hamstrings in beiden unteren Extremitäten wurde mit dem Straight Leg Raising Test (SLR) und dem Passive Popliteal Angle Test (PKE) gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Murcia, Spanien, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich zwischen 18 und 39 Jahren.
  • Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Jede Änderung, die die normale Kommunikation zwischen dem Patienten und dem Therapeuten zum Zeitpunkt der Studie verhindert.
  • Habe eine Verletzung in den Kniesehnenmuskeln.
  • Haben Sie im Moment der Erkenntnis einen chronischen oder akuten Lendenschmerz.
  • Neurologische oder orthopädische Erkrankung.
  • Jede wichtige strukturelle Veränderung in den unteren Gliedern, die die untersuchten Ergebnisse wahrscheinlich verändern könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Faszienbehandlung
Behandlung der Lendenfaszien
Sonstiges: Behandlung der Lendenfaszien
Behandeln Sie die Lenden-Gesichtsbehandlung mit einer manuellen Technik
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Einführen in eine Maschine aus
Sonstiges: Placebo-Intervention
Einführen in eine Maschine aus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechsel vom Straight Leg Raising Test (SLR)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Prüfen
Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Wechsel vom passiven Kniekehlenwinkeltest (PKE)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Prüfen
Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
IPAQ
Zeitfenster: Präintervention
Cuestionnary
Präintervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Ermittler

  • Hauptermittler: Juan Javier Bru Ruiz, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CONSORT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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