Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbar innvirkning av lumbal fascia-stretching på hamstring-fleksibiliteten

9. april 2020 oppdatert av: David Perez Cruzado, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Umiddelbar innvirkning av lumbal fascia-stretching på hamstring-fleksibilitet: en randomisert klinisk prøve

Introduksjon: Hamstringsmusklene har en stor tendens til å redusere strekkbarheten, og stammer fra en patologi med en egen klinisk enhet, Short Hamstring Syndrome (SHS), i tillegg til andre problemer på tilstøtende strukturer. Alt dette gir en stor sosioøkonomisk innvirkning i etterforskerens samfunn. Ulike teknikker har blitt demonstrert for å gi en økning i fleksibilitet, blant annet fascialteknikkene.

Mål: å evaluere den umiddelbare effekten av behandlingen av lumbal fascia i fleksibiliteten til hamstringsmuskulaturen.

Metoder: 41 kvinner mellom 18 og 39 år, i to grupper. Eksperimentgruppen fikk en teknikk for fascial strekking i lumbalområdet mens kontrollgruppen deltok i en av magnetoterapimaskin. Hamstring-fleksibiliteten i begge underekstremitetene ble målt ved Straight Leg Raising Test (SLR) og Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hamstringsmusklene har en stor tendens til å redusere strekkbarheten, og stammer fra en patologi med en egen klinisk enhet, Short Hamstring Syndrome (SHS), i tillegg til andre problemer på tilstøtende strukturer. Denne studien har som mål å bidra til å forbedre behandlingen for problemet nevnt før, som kan inkluderes i en terapeutisk ramme for å bekjempe SHS. De siste årene har det blitt utført undersøkelser som inkluderer ulike teknikker for å strekke hamstringsmuskulaturen, samt behandling av andre strukturer tilhørende den bakre overfladiske kjeden. Innenfor denne siste delen har myofascial strekkteknikker vist seg å være effektive både på kort og mellomlang sikt. Ulike teknikker for å strekke hamstringsmuskulaturen er utført med mål om å øke fleksibiliteten i korsryggen generelt.

Målet er å evaluere den umiddelbare effekten av behandlingen av lumbal fascia i fleksibiliteten til hamstringsmuskulaturen.

Deltakerne er 41 kvinner mellom 18 og 39 år, fordelt på to grupper. Eksperimentgruppen fikk en teknikk for fascial strekking i lumbalområdet mens kontrollgruppen deltok i en av magnetoterapimaskin. Hamstring-fleksibiliteten i begge underekstremitetene ble målt ved Straight Leg Raising Test (SLR) og Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Murcia, Spania, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 39 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinne mellom 18 og 39 år.
  • Signert informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver endring som hindrer normal kommunikasjon mellom pasienten og terapeuten på tidspunktet for studien.
  • Har en skade i hamstringsmusklene.
  • Har en kronisk eller akutt lumbal smerte i øyeblikket av realiseringen.
  • Nevrologisk eller ortopedisk sykdom.
  • Enhver viktig estrukturell endring i de nedre delene som sannsynligvis vil endre resultatene som studeres.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fascial behandling
Behandling av lumbal fasciae
Behandle korsryggen med en manuell teknikk
Placebo komparator: Placebo gruppe
Introduser i en maskin av
Introduser i en maskin av

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra Straight Leg Raising Test (SLR)
Tidsramme: Pre-intervensjon og umiddelbart etter intervensjonen
Test
Pre-intervensjon og umiddelbart etter intervensjonen
Endring fra passiv popliteal vinkeltest (PKE)
Tidsramme: Pre-intervensjon og umiddelbart etter intervensjonen
Test
Pre-intervensjon og umiddelbart etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
IPAQ
Tidsramme: Pre-intervensjon
Cuestionnary
Pre-intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Juan Javier Bru Ruiz, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CONSORT

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere