- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04345055
Umiddelbar innvirkning av lumbal fascia-stretching på hamstring-fleksibiliteten
Umiddelbar innvirkning av lumbal fascia-stretching på hamstring-fleksibilitet: en randomisert klinisk prøve
Introduksjon: Hamstringsmusklene har en stor tendens til å redusere strekkbarheten, og stammer fra en patologi med en egen klinisk enhet, Short Hamstring Syndrome (SHS), i tillegg til andre problemer på tilstøtende strukturer. Alt dette gir en stor sosioøkonomisk innvirkning i etterforskerens samfunn. Ulike teknikker har blitt demonstrert for å gi en økning i fleksibilitet, blant annet fascialteknikkene.
Mål: å evaluere den umiddelbare effekten av behandlingen av lumbal fascia i fleksibiliteten til hamstringsmuskulaturen.
Metoder: 41 kvinner mellom 18 og 39 år, i to grupper. Eksperimentgruppen fikk en teknikk for fascial strekking i lumbalområdet mens kontrollgruppen deltok i en av magnetoterapimaskin. Hamstring-fleksibiliteten i begge underekstremitetene ble målt ved Straight Leg Raising Test (SLR) og Passive Popliteal Angle Test (PKE).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hamstringsmusklene har en stor tendens til å redusere strekkbarheten, og stammer fra en patologi med en egen klinisk enhet, Short Hamstring Syndrome (SHS), i tillegg til andre problemer på tilstøtende strukturer. Denne studien har som mål å bidra til å forbedre behandlingen for problemet nevnt før, som kan inkluderes i en terapeutisk ramme for å bekjempe SHS. De siste årene har det blitt utført undersøkelser som inkluderer ulike teknikker for å strekke hamstringsmuskulaturen, samt behandling av andre strukturer tilhørende den bakre overfladiske kjeden. Innenfor denne siste delen har myofascial strekkteknikker vist seg å være effektive både på kort og mellomlang sikt. Ulike teknikker for å strekke hamstringsmuskulaturen er utført med mål om å øke fleksibiliteten i korsryggen generelt.
Målet er å evaluere den umiddelbare effekten av behandlingen av lumbal fascia i fleksibiliteten til hamstringsmuskulaturen.
Deltakerne er 41 kvinner mellom 18 og 39 år, fordelt på to grupper. Eksperimentgruppen fikk en teknikk for fascial strekking i lumbalområdet mens kontrollgruppen deltok i en av magnetoterapimaskin. Hamstring-fleksibiliteten i begge underekstremitetene ble målt ved Straight Leg Raising Test (SLR) og Passive Popliteal Angle Test (PKE).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Murcia, Spania, 30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinne mellom 18 og 39 år.
- Signert informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Enhver endring som hindrer normal kommunikasjon mellom pasienten og terapeuten på tidspunktet for studien.
- Har en skade i hamstringsmusklene.
- Har en kronisk eller akutt lumbal smerte i øyeblikket av realiseringen.
- Nevrologisk eller ortopedisk sykdom.
- Enhver viktig estrukturell endring i de nedre delene som sannsynligvis vil endre resultatene som studeres.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fascial behandling
Behandling av lumbal fasciae
|
Behandle korsryggen med en manuell teknikk
|
|
Placebo komparator: Placebo gruppe
Introduser i en maskin av
|
Introduser i en maskin av
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra Straight Leg Raising Test (SLR)
Tidsramme: Pre-intervensjon og umiddelbart etter intervensjonen
|
Test
|
Pre-intervensjon og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Endring fra passiv popliteal vinkeltest (PKE)
Tidsramme: Pre-intervensjon og umiddelbart etter intervensjonen
|
Test
|
Pre-intervensjon og umiddelbart etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
IPAQ
Tidsramme: Pre-intervensjon
|
Cuestionnary
|
Pre-intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Juan Javier Bru Ruiz, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CONSORT
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .