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Impacto imediato do alongamento da fáscia lombar na flexibilidade dos isquiotibiais

9 de abril de 2020 atualizado por: David Perez Cruzado, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Impacto imediato do alongamento da fáscia lombar na flexibilidade dos isquiotibiais: um ensaio clínico randomizado

Introdução: os músculos isquiotibiais têm grande tendência a diminuir sua extensibilidade, originando uma patologia com entidade clínica própria, a Síndrome dos Isquiotibiais Curtos (SHS), além de outros problemas nas estruturas adjacentes. Tudo isso apresenta um grande impacto socioeconômico na sociedade do investigador. Várias técnicas têm sido demonstradas para produzir um aumento na flexibilidade, entre as quais estão as técnicas fasciais.

Objetivo: avaliar a eficácia imediata do tratamento da fáscia lombar na flexibilidade da musculatura isquiotibial.

Métodos: 41 mulheres entre 18 e 39 anos, em dois grupos. O grupo experimental recebeu uma técnica de alongamento fascial na região lombar enquanto o grupo controle participou de uma máquina de magnetoterapia desligada. A flexibilidade dos isquiotibiais em ambos os membros inferiores foi medida pelo Straight Leg Raising Test (SLR) e pelo Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os músculos isquiotibiais têm grande tendência a diminuir sua extensibilidade, originando uma patologia com entidade clínica própria, a Síndrome dos Isquiotibiais Curtos (SHS), além de outros problemas nas estruturas adjacentes. Este estudo visa contribuir para a melhoria do tratamento do problema anteriormente referido, que pode ser inserido num quadro terapêutico de combate à SHS. Nos últimos anos, foram realizadas investigações que incluem diferentes técnicas de alongamento dos músculos isquiotibiais, bem como o tratamento de outras estruturas pertencentes à cadeia superficial posterior. Nesta última seção, as técnicas de alongamento miofascial demonstraram ser eficazes tanto a curto quanto a médio prazo. Diferentes técnicas de alongamento dos músculos isquiotibiais têm sido realizadas com o objetivo de aumentar a flexibilidade da região lombar em geral.

O objetivo é avaliar a eficácia imediata do tratamento da fáscia lombar na flexibilidade da musculatura isquiotibial.

As participantes são 41 mulheres entre 18 e 39 anos, em dois grupos. O grupo experimental recebeu uma técnica de alongamento fascial na região lombar enquanto o grupo controle participou de uma máquina de magnetoterapia desligada. A flexibilidade dos isquiotibiais em ambos os membros inferiores foi medida pelo Straight Leg Raising Test (SLR) e pelo Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

41

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Murcia, Espanha, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 39 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher entre 18 e 39 anos.
  • Consentimento informado assinado

Critério de exclusão:

  • Qualquer alteração que impeça a comunicação normal entre o paciente e o terapeuta no momento do estudo.
  • Ter uma lesão nos músculos isquiotibiais.
  • Ter uma dor lombar crônica ou aguda no momento da realização.
  • Doença neurológica ou ortopédica.
  • Qualquer alteração estrutural importante nos membros inferiores que possa alterar os resultados em estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento facial
Tratamento das fáscias lombares
Trate a face lombar com uma técnica manual
Comparador de Placebo: Grupo placebo
Introduzir em uma máquina desligada
Introduzir em uma máquina desligada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança do teste de elevação da perna reta (SLR)
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente após a intervenção
Teste
Pré-intervenção e imediatamente após a intervenção
Mudança do Teste de Ângulo Poplíteo Passivo (PKE)
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente após a intervenção
Teste
Pré-intervenção e imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
IPAQ
Prazo: Pré-intervenção
Questionário
Pré-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Juan Javier Bru Ruiz, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CONSORT

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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