Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowy wpływ rozciągania powięzi lędźwiowej na elastyczność ścięgna podkolanowego

9 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: David Perez Cruzado, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Natychmiastowy wpływ rozciągania powięzi lędźwiowej na elastyczność ścięgna podkolanowego: randomizowane badanie kliniczne

Wstęp: Mięśnie podkolanowe mają dużą tendencję do zmniejszania swojej rozciągliwości, wywołując patologię z własną jednostką kliniczną, zespołem krótkiego ścięgna podkolanowego (SHS), oprócz innych problemów dotyczących sąsiednich struktur. Wszystko to ma ogromny wpływ społeczno-ekonomiczny na społeczeństwo badacza. Zademonstrowano różne techniki mające na celu zwiększenie elastyczności, wśród których znajdują się techniki powięziowe.

Cel: ocena natychmiastowej skuteczności leczenia powięzi lędźwiowej w zakresie elastyczności mięśnia uda.

Metody: 41 kobiet w wieku od 18 do 39 lat, w dwóch grupach. Grupa eksperymentalna otrzymała technikę rozciągania powięzi w odcinku lędźwiowym, podczas gdy grupa kontrolna uczestniczyła w wyłączonym urządzeniu do magnetoterapii. Elastyczność mięśni kulszowo-goleniowych obu kończyn dolnych mierzono za pomocą testu uniesienia prostej nogi (SLR) oraz testu biernego kąta podkolanowego (PKE).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Mięśnie ścięgna podkolanowego mają dużą tendencję do zmniejszania swojej rozciągliwości, wywołując patologię z własną jednostką kliniczną, zespołem krótkiego ścięgna podkolanowego (SHS), oprócz innych problemów dotyczących sąsiednich struktur. To badanie ma na celu pomóc w ulepszeniu leczenia wspomnianego wcześniej problemu, który można włączyć do ram terapeutycznych zwalczania SHS. W ostatnich latach przeprowadzono badania obejmujące różne techniki rozciągania mięśni kulszowo-goleniowych, a także leczenie innych struktur należących do tylnego łańcucha powierzchownego. W tej ostatniej sekcji wykazano, że techniki rozciągania mięśniowo-powięziowego są skuteczne zarówno w krótkim, jak i średnim okresie. Różne techniki rozciągania mięśni kulszowo-goleniowych zostały przeprowadzone w celu ogólnego zwiększenia elastyczności dolnej części pleców.

Celem pracy jest ocena natychmiastowej skuteczności leczenia powięzi lędźwiowej w zakresie elastyczności mięśni kulszowo-goleniowych.

Uczestnikami jest 41 kobiet w wieku od 18 do 39 lat, podzielonych na dwie grupy. Grupa eksperymentalna otrzymała technikę rozciągania powięzi w odcinku lędźwiowym, podczas gdy grupa kontrolna uczestniczyła w wyłączonym urządzeniu do magnetoterapii. Elastyczność mięśni kulszowo-goleniowych obu kończyn dolnych mierzono za pomocą testu uniesienia prostej nogi (SLR) oraz testu biernego kąta podkolanowego (PKE).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Murcia, Hiszpania, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 39 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta w wieku od 18 do 39 lat.
  • Podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Każda zmiana, która uniemożliwia normalną komunikację między pacjentem a terapeutą w czasie badania.
  • Masz uraz w mięśniach ścięgna podkolanowego.
  • Masz przewlekły lub ostry ból lędźwiowy w momencie realizacji.
  • Choroba neurologiczna lub ortopedyczna.
  • Wszelkie istotne zmiany strukturalne w dolnych elementach, które mogą zmienić badane wyniki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie powięzi
Leczenie powięzi lędźwiowych
Potraktuj twarz lędźwiową techniką manualną
Komparator placebo: Grupa placebo
Wprowadź maszynę wyłączoną
Wprowadź maszynę wyłączoną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana z testu podnoszenia prostej nogi (SLR)
Ramy czasowe: Przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
Test
Przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
Zmiana z testu pasywnego kąta podkolanowego (PKE)
Ramy czasowe: Przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
Test
Przed interwencją i bezpośrednio po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
IPAQ
Ramy czasowe: Preinterwencja
Pouczenie
Preinterwencja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Juan Javier Bru Ruiz, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CONSORT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj