Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okamžitý dopad natažení bederní fascie na flexibilitu hamstringů

9. dubna 2020 aktualizováno: David Perez Cruzado, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Okamžitý dopad natažení bederní fascie na flexibilitu hamstringů: Randomizovaná klinická studie

Úvod: Svaly hamstringů mají velkou tendenci snižovat svou roztažitelnost, což má za následek patologii s vlastní klinickou entitou, syndrom krátkých hamstringů (SHS), vedle dalších problémů na přilehlých strukturách. To vše má velký socioekonomický dopad na vyšetřovatelovu společnost. Pro zvýšení flexibility byly demonstrovány různé techniky, mezi které patří fasciální techniky.

Cíl: zhodnotit okamžitou účinnost léčby bederní fascie ve flexibilitě svalstva hamstringů.

Metodika: 41 žen ve věku 18 až 39 let ve dvou skupinách. Experimentální skupina absolvovala techniku ​​fasciálního protahování v bederní oblasti, zatímco kontrolní skupina se účastnila na přístroji mimo magnetoterapii. Flexibilita hamstringů na obou dolních končetinách byla měřena testem Straight Leg Raising Test (SLR) a Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Svaly hamstringů mají velkou tendenci snižovat svou roztažitelnost, což má za následek patologii s vlastní klinickou entitou, syndrom krátkých hamstringů (SHS), vedle dalších problémů na sousedních strukturách. Tato studie si klade za cíl pomoci zlepšit léčbu výše uvedeného problému, která může být zahrnuta do terapeutického rámce pro boj proti SHS. V posledních letech byly provedeny výzkumy, které zahrnují různé techniky protahování svalů hamstringů, stejně jako ošetření jiných struktur patřících do zadního povrchového řetězce. V této poslední části se techniky myofasciálního strečinku prokázaly jako účinné v krátkodobém i střednědobém horizontu. Byly provedeny různé techniky protahování svalů hamstringů s cílem obecně zvýšit flexibilitu dolní části zad.

Cílem je zhodnotit okamžitou účinnost léčby bederní fascie ve flexibilitě svalstva hamstringů.

Účastníků je 41 žen ve věku 18 až 39 let ve dvou skupinách. Experimentální skupina absolvovala techniku ​​fasciálního protahování v bederní oblasti, zatímco kontrolní skupina se účastnila na přístroji mimo magnetoterapii. Flexibilita hamstringů na obou dolních končetinách byla měřena testem Straight Leg Raising Test (SLR) a Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Murcia, Španělsko, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 39 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena ve věku 18 až 39 let.
  • Podepsaný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli změna, která brání normální komunikaci mezi pacientem a terapeutem v době studie.
  • Máte zranění ve svalech hamstringů.
  • Mít chronickou nebo akutní bolest beder v okamžiku uvědomění.
  • Neurologické nebo ortopedické onemocnění.
  • Jakákoli důležitá strukturální změna ve spodních členech, která může pravděpodobně změnit zkoumané výsledky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Fasciální ošetření
Léčba bederních fascií
Jiný: Léčba bederních fascií
Bederní oblast obličeje ošetřete manuální technikou
Komparátor placeba: Placebo skupina
Zavedení ve vypnutém stroji
Jiný: Placebo intervence
Zavedení ve vypnutém stroji

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna oproti testu zvedání rovné nohy (SLR)
Časové okno: Před zásahem a bezprostředně po zásahu
Test
Před zásahem a bezprostředně po zásahu
Změna od pasivního testu popliteálního úhlu (PKE)
Časové okno: Před zásahem a bezprostředně po zásahu
Test
Před zásahem a bezprostředně po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
IPAQ
Časové okno: Předzásah
Zajímavé
Předzásah

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Juan Javier Bru Ruiz, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CONSORT

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění podkolenní šlacha

Klinické studie na Léčba bederních fascií

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit