Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непосредственное влияние растяжения поясничной фасции на гибкость подколенного сухожилия

9 апреля 2020 г. обновлено: David Perez Cruzado, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Непосредственное влияние растяжения поясничной фасции на гибкость подколенного сухожилия: рандомизированное клиническое исследование

Введение: мышцы подколенного сухожилия имеют большую тенденцию к снижению своей растяжимости, вызывая патологию с собственным клиническим проявлением, синдромом короткого подколенного сухожилия (SHS), в дополнение к другим проблемам с соседними структурами. Все это оказывает большое социально-экономическое воздействие на общество следователя. Были продемонстрированы различные методы увеличения гибкости, среди которых фасциальные методы.

Цель: оценить немедленную эффективность лечения поясничной фасции в отношении гибкости мышц задней поверхности бедра.

Методы: 41 женщина в возрасте от 18 до 39 лет в двух группах. Экспериментальная группа получила технику фасциального растяжения в области поясницы, в то время как контрольная группа использовала аппарат без магнитотерапии. Гибкость подколенного сухожилия обеих нижних конечностей измерялась с помощью теста подъема прямой ноги (SLR) и теста пассивного подколенного угла (PKE).

Обзор исследования

Подробное описание

Мышцы подколенного сухожилия имеют большую тенденцию к снижению своей растяжимости, вызывая патологию с собственным клиническим проявлением, синдромом короткого подколенного сухожилия (SHS), в дополнение к другим проблемам с соседними структурами. Это исследование направлено на то, чтобы помочь улучшить лечение упомянутой ранее проблемы, которое может быть включено в терапевтические рамки для борьбы с SHS. В последние годы были проведены исследования, включающие различные техники растяжения мышц задней поверхности бедра, а также лечение других структур, относящихся к задней поверхностной цепи. В этом последнем разделе методы миофасциальной растяжки показали свою эффективность как в краткосрочной, так и в среднесрочной перспективе. Были проведены различные техники растяжки мышц задней поверхности бедра с целью повышения гибкости нижней части спины в целом.

Цель состоит в том, чтобы оценить немедленную эффективность лечения поясничной фасции в отношении гибкости мускулатуры подколенного сухожилия.

Участниками стали 41 женщина в возрасте от 18 до 39 лет в двух группах. Экспериментальная группа получила технику фасциального растяжения в области поясницы, в то время как контрольная группа использовала аппарат без магнитотерапии. Гибкость подколенного сухожилия обеих нижних конечностей измерялась с помощью теста подъема прямой ноги (SLR) и теста пассивного подколенного угла (PKE).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Murcia, Испания, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 39 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Девушка от 18 до 39 лет.
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Любое изменение, препятствующее нормальному общению между пациентом и терапевтом во время исследования.
  • Есть травма подколенных сухожилий.
  • Иметь хроническую или острую поясничную боль в момент осознания.
  • Неврологические или ортопедические заболевания.
  • Любые важные структурные изменения в нижних членах, которые могут повлиять на изучаемые результаты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фасциальное лечение
Лечение поясничной фасции
Лечение поясничного отдела лица мануальной техникой
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Ввести в выключенную машину
Ввести в выключенную машину

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с тестом на подъем прямой ноги (SLR)
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Контрольная работа
До вмешательства и сразу после вмешательства
Изменение по сравнению с тестом пассивного подколенного угла (PKE)
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
Контрольная работа
До вмешательства и сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИПК
Временное ограничение: До вмешательства
Вопросительный
До вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Juan Javier Bru Ruiz, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CONSORT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться