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Impact immédiat de l'étirement du fascia lombaire sur la flexibilité des ischio-jambiers

9 avril 2020 mis à jour par: David Perez Cruzado, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Impact immédiat de l'étirement du fascia lombaire sur la flexibilité des ischio-jambiers : un essai clinique randomisé

Introduction : les muscles ischio-jambiers ont une grande tendance à diminuer leur extensibilité, à l'origine d'une pathologie avec une entité clinique propre, le syndrome des ischio-jambiers courts (SHS), en plus d'autres problèmes sur les structures adjacentes. Tout cela présente un grand impact socio-économique dans la société du chercheur. Diverses techniques ont été démontrées pour produire une augmentation de la flexibilité, parmi lesquelles les techniques fasciales.

Objectif : évaluer l'efficacité immédiate du traitement de l'aponévrose lombaire sur la souplesse de la musculature ischio-jambière.

Méthodes : 41 femmes entre 18 et 39 ans, en deux groupes. Le groupe expérimental a reçu une technique d'étirement fascial dans la région lombaire tandis que le groupe témoin a participé à une machine hors magnétothérapie. La flexibilité des ischio-jambiers des deux membres inférieurs a été mesurée par le Straight Leg Raising Test (SLR) et le Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les muscles ischio-jambiers ont une grande tendance à diminuer leur extensibilité, à l'origine d'une pathologie avec une entité clinique propre, le syndrome des ischio-jambiers courts (SHS), en plus d'autres problèmes sur les structures adjacentes. Cette étude vise à contribuer à l'amélioration de la prise en charge de la problématique évoquée précédemment, pouvant s'inscrire dans un cadre thérapeutique de lutte contre le SHS. Ces dernières années, des investigations ont été menées qui incluent différentes techniques d'étirement des muscles ischio-jambiers, ainsi que le traitement d'autres structures appartenant à la chaîne superficielle postérieure. Dans cette dernière section, les techniques d'étirement myofascial se sont révélées efficaces à la fois à court et à moyen terme. Différentes techniques d'étirement des muscles ischio-jambiers ont été réalisées dans le but d'augmenter la souplesse du bas du dos en général.

L'objectif est d'évaluer l'efficacité immédiate du traitement de l'aponévrose lombaire sur la souplesse de la musculature ischio-jambière.

Les participantes sont 41 femmes âgées de 18 à 39 ans, réparties en deux groupes. Le groupe expérimental a reçu une technique d'étirement fascial dans la région lombaire tandis que le groupe témoin a participé à une machine hors magnétothérapie. La flexibilité des ischio-jambiers des deux membres inférieurs a été mesurée par le Straight Leg Raising Test (SLR) et le Passive Popliteal Angle Test (PKE).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Murcia, Espagne, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 39 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femme entre 18 et 39 ans.
  • Consentement éclairé signé

Critère d'exclusion:

  • Toute altération qui empêche la communication normale entre le patient et le thérapeute au moment de l'étude.
  • Avoir une blessure aux muscles ischio-jambiers.
  • Avoir une douleur lombaire chronique ou aiguë au moment de la réalisation.
  • Maladie neurologique ou orthopédique.
  • Toute altération structurale importante des membres inférieurs susceptible d'altérer les résultats étudiés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement facial
Traitement des fascias lombaires
Traiter le facial lombaire avec une technique manuelle
Comparateur placebo: Groupe placebo
Introduire dans une machine éteinte
Introduire dans une machine éteinte

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du test d'élévation de la jambe droite (SLR)
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Test
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Changement par rapport au test d'angle poplité passif (PKE)
Délai: Pré-intervention et immédiatement après l'intervention
Test
Pré-intervention et immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
IPAQ
Délai: Pré-intervention
Cuisionnaire
Pré-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Juan Javier Bru Ruiz, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2020

Première publication (Réel)

14 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CONSORT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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