継続的な血行動態モニタリングのための高度なワイヤレス、ウェアラブル センサー
2022年9月27日 更新者：Shuai (Steve) Xu、Northwestern University
実験用センサーと標準治療モニタリングの間のバイタルサインモニタリングの一致率
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
42
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心臓病患者
説明
包含基準
- 患者の年齢は18～65歳
- 患者は外来循環器クリニックで経胸腔心エコー図（TTE）を受ける予定、または継続的な侵襲的血行動態モニタリングのためにスワンガンツカテーテルを留置して心臓病棟に入院する予定である
除外基準
- 皮膚が弱い、またはセンサーを設置できない皮膚の状態にある患者
- 運動または薬物誘発性心臓負荷検査を受けている患者
- センサー設置部位に目に見える傷がある患者 3.4． 末梢血流に構造的または機能的制限がある患者（既知の上肢末梢動脈疾患、昇圧剤の使用など）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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大人
TTE（経食道心エコー検査）を受ける予定の成人
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標準治療手順中のバイタルサインのモニタリング。 TTE、スワンガンツカテーテル法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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パイロットセンサーとバイタルサインモニタリングの現在の基準との一致率
時間枠：2年
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パイロットセンサーとバイタルサインモニタリングの現在の基準との一致率
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2020年11月23日
研究の完了 (実際)
2022年9月5日
試験登録日
最初に提出
2020年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月22日
最初の投稿 (実際)
2020年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月27日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。