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지속적인 혈류역학 모니터링을 위한 고급 무선 웨어러블 센서

2022년 9월 27일 업데이트: Shuai (Steve) Xu, Northwestern University
실험용 센서와 관리 기준 모니터링 간의 활력 징후 모니터링의 백분율 일치

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장병 환자

설명

포함 기준

  1. 18-65세 환자
  2. 외래 심장 클리닉에서 경흉부 초음파 검사(TTE)를 받거나 지속적인 침습적 혈역학 모니터링을 위해 백조 간츠 카테터를 장착한 심장 치료실에 입원한 환자

제외 기준

  1. 피부가 약하거나 센서를 배치할 수 없는 피부 상태를 가진 환자
  2. 운동 또는 약물 유도 심장 스트레스 검사를 받는 환자
  3. 센서 배치 부위에 가시적인 상처가 있는 환자 3.4. 말초 혈류에 구조적 또는 기능적 제한이 있는 환자(알려진 상지 말초 동맥 질환, 승압제 사용 등).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
성인
TTE(Trans-esophogeal echocardiogram)를 받을 예정인 성인
표준 진료 절차 중 활력 징후 모니터링; TTE, 스완간즈 카테터법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파일럿 센서와 생체 신호 모니터링의 현재 표준과의 일치율
기간: 2 년
파일럿 센서와 생체 신호 모니터링의 현재 표준과의 일치율
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 23일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STU00210413

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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