用于连续血液动力学监测的高级无线、可穿戴传感器
2022年9月27日 更新者:Shuai (Steve) Xu、Northwestern University
实验传感器与标准护理监测之间生命体征监测的一致性百分比
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
42
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611
- Northwestern Memorial Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
心脏病患者
描述
纳入标准
- 患者年龄 18-65
- 患者计划在门诊心脏病诊所接受经胸超声心动图 (TTE) 或入住心脏监护室,并使用 swan ganz 导管进行连续有创血流动力学监测
排除标准
- 皮肤脆弱或皮肤状况会阻止他们放置传感器的患者
- 接受运动或药物诱导的心脏负荷试验的患者
- 传感器放置部位有可见伤口的患者 3.4。 外周血流结构或功能受限的患者(已知的上肢外周动脉疾病、使用血管加压药等)。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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成年人
计划接受 TTE(经食道超声心动图)的成年人
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标准护理程序期间的生命体征监测; TTE,swan-ganz 导尿术
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与飞行员传感器和当前生命体征监测标准的一致性百分比
大体时间:2年
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与飞行员传感器和当前生命体征监测标准的一致性百分比
|
2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月1日
初级完成 (实际的)
2020年11月23日
研究完成 (实际的)
2022年9月5日
研究注册日期
首次提交
2020年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月22日
首次发布 (实际的)
2020年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月27日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
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