The Influence of an Acute Exacerbation During Pulmonary Rehabilitation in COPD Patients Awaiting Lung Transplantation
2020年6月25日 更新者：Klaus Kenn
The Influence of an Acute Exacerbation During Pulmonary Rehabilitation in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Awaiting Lung Transplantation
Data from chronic obstructive pulmonary disease patients awaiting lung transplantation which performed a pulmonary rehabilitation program will be analyzed retrospectively.
Acute exacerbations occur frequently in these patients and have a major impact on the course of the disease.
This study investigates the prevalence and the impact of acute exacerbations during pulmonary Rehabilitation in patients with severe chronic obstructive pulmonary disease patients awaiting lung Transplantation that continued the Rehabilitation program despite an acute exacerbation.
Data will be taken from the internal database of the reference center (Schoen Klinik Berchtesgadener Land, Schoenau, Germany) where these data were collected during clinical routine.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
559
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Schönau Am Königssee、ドイツ、83471
- Schoen Klinik Berchtesgadener Land
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
data will be collected from the internal database of the reference Center
説明
Inclusion Criteria:
- confirmed diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease including patients with alpha-1 antitrypsin deficiency
- listed for lung Transplantation or in the Evaluation process for lung transplantation
- performed a pulmonary rehabilitation program at the reference center
Exclusion Criteria:
- patients that discontinued the pulmonary Rehabilitation program due to any reason and could therefore not perform assessement tests at the end of regular Rehabilitation program
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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patients with an acute exacerbation during Rehabilitation
Patients with severe chronic obstructive pulmonary disease awaiting lung Transplantation that developed an acute exacerbation during a pulmonary Rehabilitation program but continued the Rehabilitation program
|
Patients performed a comprehensive pre-lung transplant inpatient pulmonary rehabilitation program for 4 to 5 weeks duration.
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patients without an acute exacerbation during Rehabilitation
Patients with severe chronic obstructive pulmonary disease awaiting lung Transplantation that did not develop an acute exacerbation during a pulmonary Rehabilitation program and completed the Rehabilitation program regularly.
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Patients performed a comprehensive pre-lung transplant inpatient pulmonary rehabilitation program for 4 to 5 weeks duration.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in 6-minute walk distance
時間枠：day 1 and last day of pulmonary rehabilitation
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The 6-minute walk test will be performed in accordance to the Guidelines of the European Respiratory Society and the American Thoracic Society
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day 1 and last day of pulmonary rehabilitation
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Change in Quality of life
時間枠：day 1 and last day of pulmonary rehabilitation
|
health-related Quality of life will be assessed by the physical and mental health component score of the short form 36 health survey (score from 0 to 100 with higher scores indicating better quality of life)
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day 1 and last day of pulmonary rehabilitation
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Rembert A Koczulla, MD、Schoen Klinik Berchtesgadener Land
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月23日
一次修了 (実際)
2020年5月10日
研究の完了 (実際)
2020年5月10日
試験登録日
最初に提出
2020年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月23日
最初の投稿 (実際)
2020年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月25日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AECOPD pre-LTX
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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