このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

4 人の健康なエジプト人ボランティアにおけるオマリグリプチン

2020年4月27日 更新者:Bassam Mahfouz Ayoub、British University In Egypt

ヒト血漿からのオマリグリプチンの強化された抽出技術: 健康なヒトボランティアからの生物学的サンプルへの適用

提案された研究では、4 人のエジプト人ボランティアへの投与後のオマリグリプチンの LC-MS/MS 定量分析を検討します。 この研究の主な目的は、開発された LC-MS/MS メソッドが、Cmax の時間 (ほぼ約 1.5 時間) で実際の生物学的サンプル中の薬物のバイオアッセイに適用できることを確認することです。 研究のデザインは、非盲検、1 回の治療、1 期間、単回投与の研究です。 1.5時間後の薬物濃度は、ヘルシンキの世界医師会宣言(1996年10月)の倫理規則および良好な臨床実践のための国際調和三者ガイドライン会議に従って、健康なヒト被験者で決定されます。 エジプトのブリティッシュ大学薬学部の倫理委員会によって承認されるために、書面によるインフォームド コンセントが提供されました (添付され、4 人のボランティアによって署名されました)。 被験者の健康状態は、完全な病歴と身体検査によって確認されました。 4 人の健康な成人、男性、喫煙者、エジプト人のボランティア (年齢: 23 ~ 37 歳、平均体重: 81.6 kg、平均 BMI: 30.4) からのサンプルを 1.5 時間で収集し、目的のためにヘパリン添加遠心管に移します。名目上 12.5 mg のオマリグリプチンを含む Marizev® 錠剤 1 錠を単回経口投与した後、LC-MS/MS 研究 (開発および検証済み) によって分析されます (第 1 群は 4 人のボランティアとして)。 血液サンプル (各サンプル 1 mL) を 3000 rpm で 5 分間遠心分離し、血漿 100 µL を分離して内部標準作業溶液を添加し、サンプルの調製と LC-MS/MS 測定を行います。適用。 すべての志願者の血糖値を異なる時間間隔で測定して、血糖降下作用を監視し、試験中の安全性を確保します。 研究はFDAのガイドラインに従って実施され、研究の安全性の評価は、血糖値、バイタルサイン、脈拍数、有害事象のモニタリング、および身体検査のモニタリングに基づいて行われます。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

4

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • El-Sherouk
      • Cairo、El-Sherouk、エジプト、11837
        • 募集
        • The British University in Egypt
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

23年~37年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康なボランティア
  • 錠剤を飲み込めなければならない

除外基準:

  • インスリン依存性糖尿病
  • 2型糖尿病
  • 1週間以内に入院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オマリグリプチン12.5mg
医薬品:オマリグリプチン12.5mg 週1回日本でのみ承認された新しい糖尿病治療薬その他の名称:ザファテック錠
日本で唯一承認された週1回の新しい糖尿病治療薬

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1.5時間後の血漿濃度(nMol/L)
時間枠:1.5時間
オマリグリプチンのヒト血漿濃度 (nM/L) は、現在の調査では 1.5 時間後に 1 回だけ測定されます。
1.5時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月11日

一次修了 (予期された)

2020年5月20日

研究の完了 (予期された)

2020年5月28日

試験登録日

最初に提出

2020年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月27日

最初の投稿 (実際)

2020年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月27日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CDRD-3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ザファテック錠の臨床試験

3
購読する