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新型コロナウイルス感染症によるプロバイダーのバーンアウト

2020年12月26日 更新者:Sara Myers、University of Pittsburgh

新型コロナウイルス感染症のパンデミックにおけるプロバイダーの燃え尽き症候群を調査する

新型コロナウイルスであるSARS-CoV-2が2019年12月に中国の湖北省で初めて報告されて以来、米国はパンデミックの中心地となり、感染者は22万人、死者は4,800人を超えている(CDC)。 関連疾患である新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の急速な蔓延により、感染を減らすための前例のない対策にもかかわらず、医療システムが圧倒されています。 その結果として生じるパンデミックの期間と規模に関する不確実性、および利用可能なリソースと治療の制限は、最前線の医療従事者(NIH)の精神的健康に悪影響を及ぼしています。 これらの人々の心理的健康を維持することは、新型コロナウイルス感染症の影響を軽減し、最適な患者ケアを提供するために最も重要です。

特に深刻な懸念は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックによって引き起こされる職業的および個人的な苦痛が医療従事者の燃え尽き症候群にどのような影響を与えるかである(Lai et al. JAMAネットワークオープン2020)。 職業上の燃え尽き症候群は、感情的な疲労、キャリアの優先順位の低下、自己効力感の喪失を特徴とし、米国の医療制度にとって重大な脅威となっています(Shanafelt et al. アン・サーグ、2010年。ハンら。 内科学年報 2019)。 燃え尽き症候群は、慢性的な仕事関連のストレスに対する反応として説明されています(Melamed et al. サイコル。 ブル。 2006)、不安などの個人的要因は燃え尽き症候群になりやすくします(Sun et al. J Occup Health 2012)。 データは、職業上のストレスが不安のリスクを増幅させる可能性があることを示唆していますが(DiGiacomo and Adamson J Allied Health 2001)、世界的な健康危機の際に最前線で働く医療従事者の不安の増大がどのように燃え尽き症候群に寄与するのかはまだわかっていません。 同様に、仕事の満足度とパフォーマンスの主要な要因である組織的サポート (POS) などの要因 (Muse and Stamper、J Management Issues 2007) などの要因が、このような状況下で不安や燃え尽き症候群を改善するかどうかは不明です。 私たちは、新型コロナウイルス感染症のパンデミックへの対応によるPOSの低下は燃え尽き症候群と関連しており、この関係は医療提供者の不安の増大によって媒介されているのではないかと仮説を立てています。 この関係を明らかにすることは、このパンデミックと将来の医療提供者の危機による精神的健康への負担を軽減する介入を開発する上で重要な第一歩です。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15218
        • UPMC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者ケアの責任を持つすべての UPMC 医療提供者 (呼吸療法士、理学療法士、看護スタッフ、研修医、看護師、中堅医療従事者、臨床教員) に電子メールで連絡があり、この研究に参加する意思があるかどうかを尋ねられます (参加者募集) Eメール)。

除外基準:

  • 18 歳未満のすべての個人および患者ケアに直接責任を持たない医療提供者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対処戦略ビデオ
各人は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中のストレスに対処するのに役立つ戦略について説明する 1 時間のビデオを視聴するように求められます。
追加の説明はありません
介入なし:コントロール
制御部門の個人に対して追加の要求が行われることはありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
引き受けるタスクの実現可能性
時間枠:6ヵ月
医療提供者の時間は限られているため、対処戦略に関する 1 時間のビデオを視聴するというこの要求が実現可能な介入となるかどうかは不明です。 実際にこのビデオを見て何人の人が支持しているかを評価します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sara P Myers, MD, PhD、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月29日

一次修了 (予想される)

2020年10月29日

研究の完了 (予想される)

2020年10月29日

試験登録日

最初に提出

2020年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月29日

最初の投稿 (実際)

2020年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月26日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY20040051

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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