Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Burnout del fornitore durante COVID-19

26 dicembre 2020 aggiornato da: Sara Myers, University of Pittsburgh

Esplorazione del burnout del fornitore durante la pandemia di COVID-19

Da quando il nuovo coronavirus, SARS-CoV-2, è stato segnalato per la prima volta nella provincia cinese di Hubei nel dicembre 2019, gli Stati Uniti sono diventati un epicentro della pandemia, con oltre 220.000 casi e 4.800 morti (CDC). La rapida diffusione della malattia associata, COVID-19, ha travolto i sistemi sanitari nonostante misure senza precedenti per ridurre il contagio. L'incertezza risultante per quanto riguarda la durata e l'entità della pandemia e la limitata disponibilità di risorse e cure sono state dannose per la salute mentale degli operatori sanitari in prima linea (NIH). Preservare il benessere psicologico di questi individui è fondamentale per mitigare l'effetto di COVID-19 e fornire un'assistenza ottimale al paziente.

Particolarmente preoccupante è il modo in cui il disagio professionale e personale causato dalla pandemia di COVID-19 influenzerà il burnout del fornitore (Lai et al. Rete JAMA aperta 2020). Il burnout professionale, caratterizzato da esaurimento emotivo, deprioritizzazione della carriera e perdita di autoefficacia, rappresenta una minaccia significativa per il sistema sanitario statunitense (Shanafelt et al. Ann Surg 2010; Han et al. Annali di Medicina Interna 2019). Mentre il burnout è stato descritto come una reazione allo stress cronico correlato al lavoro (Melamed et al. Psicol. Toro. 2006), fattori individuali come l'ansia aumentano la suscettibilità al burnout (Sun et al. J Occupare Salute 2012). Sebbene i dati suggeriscano che lo stress professionale potrebbe amplificare il rischio di ansia (DiGiacomo e Adamson J Allied Health 2001), dobbiamo ancora capire come l'ansia intensificata tra gli operatori in prima linea durante le crisi sanitarie globali contribuisca al burnout. Allo stesso modo, non è noto se fattori come il supporto organizzativo percepito (POS), un fattore chiave della soddisfazione e delle prestazioni sul lavoro (Muse e Stamper, J Managerial Issues 2007), modifichino l'ansia e il burnout in queste circostanze. Ipotizziamo che la diminuzione del POS in risposta alla pandemia di COVID-19 sia associata al burnout e che questa relazione sia mediata da un aumento dell'ansia dei fornitori. Delineare questa relazione è un primo passo fondamentale nello sviluppo di interventi che alleggeriscano il carico di salute mentale di questa pandemia e delle crisi future per gli operatori sanitari.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15218
        • UPMC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli operatori sanitari UPMC con responsabilità di assistenza ai pazienti (terapisti respiratori, fisioterapisti, personale infermieristico, specializzandi, assistenti, operatori di livello intermedio e docenti clinici) verranno contattati via e-mail e verrà loro chiesto se sarebbero disposti a partecipare a questo studio (reclutamento dei partecipanti e-mail).

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi tutti gli individui <18 anni e quei fornitori senza responsabilità dirette di assistenza al paziente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Video sulle strategie di coping
Alle persone verrà chiesto di guardare un video di 1 ora che discute le strategie utili per far fronte allo stress durante la pandemia di COVID-19.
Nessuna descrizione aggiuntiva
Nessun intervento: Controllo
Non verranno fatte ulteriori richieste di individui nel braccio di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità dell'attività intrapresa
Lasso di tempo: 6 mesi
Poiché gli operatori sanitari hanno un tempo limitato, non è chiaro se questa richiesta di guardare un video di 1 ora sulle strategie di coping sarà un intervento fattibile. Valuteremo quante persone approvano effettivamente la visione di questo video.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

29 ottobre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

29 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY20040051

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi