- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04370938
Burnout del fornitore durante COVID-19
Esplorazione del burnout del fornitore durante la pandemia di COVID-19
Da quando il nuovo coronavirus, SARS-CoV-2, è stato segnalato per la prima volta nella provincia cinese di Hubei nel dicembre 2019, gli Stati Uniti sono diventati un epicentro della pandemia, con oltre 220.000 casi e 4.800 morti (CDC). La rapida diffusione della malattia associata, COVID-19, ha travolto i sistemi sanitari nonostante misure senza precedenti per ridurre il contagio. L'incertezza risultante per quanto riguarda la durata e l'entità della pandemia e la limitata disponibilità di risorse e cure sono state dannose per la salute mentale degli operatori sanitari in prima linea (NIH). Preservare il benessere psicologico di questi individui è fondamentale per mitigare l'effetto di COVID-19 e fornire un'assistenza ottimale al paziente.
Particolarmente preoccupante è il modo in cui il disagio professionale e personale causato dalla pandemia di COVID-19 influenzerà il burnout del fornitore (Lai et al. Rete JAMA aperta 2020). Il burnout professionale, caratterizzato da esaurimento emotivo, deprioritizzazione della carriera e perdita di autoefficacia, rappresenta una minaccia significativa per il sistema sanitario statunitense (Shanafelt et al. Ann Surg 2010; Han et al. Annali di Medicina Interna 2019). Mentre il burnout è stato descritto come una reazione allo stress cronico correlato al lavoro (Melamed et al. Psicol. Toro. 2006), fattori individuali come l'ansia aumentano la suscettibilità al burnout (Sun et al. J Occupare Salute 2012). Sebbene i dati suggeriscano che lo stress professionale potrebbe amplificare il rischio di ansia (DiGiacomo e Adamson J Allied Health 2001), dobbiamo ancora capire come l'ansia intensificata tra gli operatori in prima linea durante le crisi sanitarie globali contribuisca al burnout. Allo stesso modo, non è noto se fattori come il supporto organizzativo percepito (POS), un fattore chiave della soddisfazione e delle prestazioni sul lavoro (Muse e Stamper, J Managerial Issues 2007), modifichino l'ansia e il burnout in queste circostanze. Ipotizziamo che la diminuzione del POS in risposta alla pandemia di COVID-19 sia associata al burnout e che questa relazione sia mediata da un aumento dell'ansia dei fornitori. Delineare questa relazione è un primo passo fondamentale nello sviluppo di interventi che alleggeriscano il carico di salute mentale di questa pandemia e delle crisi future per gli operatori sanitari.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15218
- UPMC
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti gli operatori sanitari UPMC con responsabilità di assistenza ai pazienti (terapisti respiratori, fisioterapisti, personale infermieristico, specializzandi, assistenti, operatori di livello intermedio e docenti clinici) verranno contattati via e-mail e verrà loro chiesto se sarebbero disposti a partecipare a questo studio (reclutamento dei partecipanti e-mail).
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi tutti gli individui <18 anni e quei fornitori senza responsabilità dirette di assistenza al paziente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Video sulle strategie di coping
Alle persone verrà chiesto di guardare un video di 1 ora che discute le strategie utili per far fronte allo stress durante la pandemia di COVID-19.
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Nessuna descrizione aggiuntiva
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Nessun intervento: Controllo
Non verranno fatte ulteriori richieste di individui nel braccio di controllo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fattibilità dell'attività intrapresa
Lasso di tempo: 6 mesi
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Poiché gli operatori sanitari hanno un tempo limitato, non è chiaro se questa richiesta di guardare un video di 1 ora sulle strategie di coping sarà un intervento fattibile.
Valuteremo quante persone approvano effettivamente la visione di questo video.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY20040051
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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