- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04370938
Anbieter-Burnout während COVID-19
Erforschung des Burnouts bei Anbietern während der COVID-19-Pandemie
Seit das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 im Dezember 2019 erstmals in der chinesischen Provinz Hubei gemeldet wurde, haben sich die USA zu einem Epizentrum der Pandemie entwickelt und sind für mehr als 220.000 Fälle und 4.800 Todesfälle verantwortlich (CDC). Die rasche Ausbreitung der damit verbundenen Krankheit COVID-19 hat die Gesundheitssysteme trotz beispielloser Maßnahmen zur Eindämmung der Ansteckung überfordert. Die daraus resultierende Unsicherheit hinsichtlich der Dauer und des Ausmaßes der Pandemie sowie die begrenzte Verfügbarkeit von Ressourcen und Behandlungen haben sich nachteilig auf die psychische Gesundheit von Gesundheitsdienstleistern an vorderster Front (NIH) ausgewirkt. Die Wahrung des psychischen Wohlbefindens dieser Personen ist von größter Bedeutung, um die Auswirkungen von COVID-19 abzumildern und eine optimale Patientenversorgung zu gewährleisten.
Besonders besorgniserregend ist, wie sich die durch die COVID-19-Pandemie verursachte berufliche und persönliche Belastung auf das Burnout bei Anbietern auswirkt (Lai et al. JAMA Network Open 2020). Beruflicher Burnout, der durch emotionale Erschöpfung, berufliche Depriorisierung und Verlust der Selbstwirksamkeit gekennzeichnet ist, stellt eine erhebliche Bedrohung für das US-amerikanische Gesundheitssystem dar (Shanafelt et al. Ann Surg 2010; Han et al. Annalen der Inneren Medizin 2019). Während Burnout als Reaktion auf chronischen arbeitsbedingten Stress beschrieben wurde (Melamed et al. Psychol. Stier. 2006) erhöhen einzelne Faktoren wie Angst die Anfälligkeit für Burnout (Sun et al. J Occup Health 2012). Obwohl Daten darauf hindeuten, dass beruflicher Stress das Angstrisiko verstärken könnte (DiGiacomo und Adamson J Allied Health 2001), müssen wir noch verstehen, wie verstärkte Angst bei Gesundheitsdienstleistern an vorderster Front während globaler Gesundheitskrisen zum Burnout beiträgt. Ebenso ist nicht bekannt, ob Faktoren wie die wahrgenommene organisatorische Unterstützung (POS), ein wichtiger Faktor für Arbeitszufriedenheit und Leistung (Muse und Stamper, J Managerial Issues 2007), Angst und Burnout unter diesen Umständen beeinflussen. Wir gehen davon aus, dass ein verminderter POS als Reaktion auf die COVID-19-Pandemie mit Burnout verbunden ist und dass dieser Zusammenhang durch eine Zunahme der Angst der Anbieter vermittelt wird. Die Darstellung dieses Zusammenhangs ist ein entscheidender erster Schritt bei der Entwicklung von Interventionen, die die psychische Belastung der Gesundheitsdienstleister durch diese Pandemie und zukünftige Krisen verringern.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15218
- UPMC
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle UPMC-Gesundheitsdienstleister mit Verantwortung für die Patientenversorgung (Atemtherapeuten, Physiotherapeuten, Pflegepersonal, Bewohner, Oberärzte, Anbieter mittlerer Ebene und klinische Fakultät) werden per E-Mail kontaktiert und gefragt, ob sie bereit wären, an dieser Studie teilzunehmen (Teilnehmerrekrutierung). Email).
Ausschlusskriterien:
- Alle Personen unter 18 Jahren und Anbieter ohne direkte Verantwortung für die Patientenversorgung werden ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Video zu Bewältigungsstrategien
Einzelpersonen werden gebeten, sich ein einstündiges Video anzusehen, in dem hilfreiche Strategien zur Stressbewältigung während der COVID-19-Pandemie besprochen werden.
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Keine zusätzliche Beschreibung
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Kein Eingriff: Kontrolle
Es werden keine zusätzlichen Anfragen an Personen im Kontrollarm gestellt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Durchführbarkeit der Aufgabe
Zeitfenster: 6 Monate
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Da Gesundheitsdienstleister nur über begrenzte Zeit verfügen, ist unklar, ob die Bitte, sich ein einstündiges Video über Bewältigungsstrategien anzusehen, ein machbarer Eingriff sein wird.
Wir werden ermitteln, wie viele Personen das tatsächliche Ansehen dieses Videos befürworten.
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6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY20040051
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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