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Anbieter-Burnout während COVID-19

26. Dezember 2020 aktualisiert von: Sara Myers, University of Pittsburgh

Erforschung des Burnouts bei Anbietern während der COVID-19-Pandemie

Seit das neuartige Coronavirus SARS-CoV-2 im Dezember 2019 erstmals in der chinesischen Provinz Hubei gemeldet wurde, haben sich die USA zu einem Epizentrum der Pandemie entwickelt und sind für mehr als 220.000 Fälle und 4.800 Todesfälle verantwortlich (CDC). Die rasche Ausbreitung der damit verbundenen Krankheit COVID-19 hat die Gesundheitssysteme trotz beispielloser Maßnahmen zur Eindämmung der Ansteckung überfordert. Die daraus resultierende Unsicherheit hinsichtlich der Dauer und des Ausmaßes der Pandemie sowie die begrenzte Verfügbarkeit von Ressourcen und Behandlungen haben sich nachteilig auf die psychische Gesundheit von Gesundheitsdienstleistern an vorderster Front (NIH) ausgewirkt. Die Wahrung des psychischen Wohlbefindens dieser Personen ist von größter Bedeutung, um die Auswirkungen von COVID-19 abzumildern und eine optimale Patientenversorgung zu gewährleisten.

Besonders besorgniserregend ist, wie sich die durch die COVID-19-Pandemie verursachte berufliche und persönliche Belastung auf das Burnout bei Anbietern auswirkt (Lai et al. JAMA Network Open 2020). Beruflicher Burnout, der durch emotionale Erschöpfung, berufliche Depriorisierung und Verlust der Selbstwirksamkeit gekennzeichnet ist, stellt eine erhebliche Bedrohung für das US-amerikanische Gesundheitssystem dar (Shanafelt et al. Ann Surg 2010; Han et al. Annalen der Inneren Medizin 2019). Während Burnout als Reaktion auf chronischen arbeitsbedingten Stress beschrieben wurde (Melamed et al. Psychol. Stier. 2006) erhöhen einzelne Faktoren wie Angst die Anfälligkeit für Burnout (Sun et al. J Occup Health 2012). Obwohl Daten darauf hindeuten, dass beruflicher Stress das Angstrisiko verstärken könnte (DiGiacomo und Adamson J Allied Health 2001), müssen wir noch verstehen, wie verstärkte Angst bei Gesundheitsdienstleistern an vorderster Front während globaler Gesundheitskrisen zum Burnout beiträgt. Ebenso ist nicht bekannt, ob Faktoren wie die wahrgenommene organisatorische Unterstützung (POS), ein wichtiger Faktor für Arbeitszufriedenheit und Leistung (Muse und Stamper, J Managerial Issues 2007), Angst und Burnout unter diesen Umständen beeinflussen. Wir gehen davon aus, dass ein verminderter POS als Reaktion auf die COVID-19-Pandemie mit Burnout verbunden ist und dass dieser Zusammenhang durch eine Zunahme der Angst der Anbieter vermittelt wird. Die Darstellung dieses Zusammenhangs ist ein entscheidender erster Schritt bei der Entwicklung von Interventionen, die die psychische Belastung der Gesundheitsdienstleister durch diese Pandemie und zukünftige Krisen verringern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15218
        • UPMC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle UPMC-Gesundheitsdienstleister mit Verantwortung für die Patientenversorgung (Atemtherapeuten, Physiotherapeuten, Pflegepersonal, Bewohner, Oberärzte, Anbieter mittlerer Ebene und klinische Fakultät) werden per E-Mail kontaktiert und gefragt, ob sie bereit wären, an dieser Studie teilzunehmen (Teilnehmerrekrutierung). Email).

Ausschlusskriterien:

  • Alle Personen unter 18 Jahren und Anbieter ohne direkte Verantwortung für die Patientenversorgung werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Video zu Bewältigungsstrategien
Einzelpersonen werden gebeten, sich ein einstündiges Video anzusehen, in dem hilfreiche Strategien zur Stressbewältigung während der COVID-19-Pandemie besprochen werden.
Keine zusätzliche Beschreibung
Kein Eingriff: Kontrolle
Es werden keine zusätzlichen Anfragen an Personen im Kontrollarm gestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchführbarkeit der Aufgabe
Zeitfenster: 6 Monate
Da Gesundheitsdienstleister nur über begrenzte Zeit verfügen, ist unklar, ob die Bitte, sich ein einstündiges Video über Bewältigungsstrategien anzusehen, ein machbarer Eingriff sein wird. Wir werden ermitteln, wie viele Personen das tatsächliche Ansehen dieses Videos befürworten.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. April 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

29. Oktober 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

29. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY20040051

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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