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Burnout do provedor durante o COVID-19

26 de dezembro de 2020 atualizado por: Sara Myers, University of Pittsburgh

Explorando o esgotamento do provedor durante a pandemia de COVID-19

Desde que o novo coronavírus, SARS-CoV-2, foi relatado pela primeira vez na província de Hubei, na China, em dezembro de 2019, os EUA se tornaram um epicentro da pandemia, respondendo por mais de 220.000 casos e 4.800 mortes (CDC). A rápida disseminação da doença associada, COVID-19, sobrecarregou os sistemas de saúde, apesar das medidas sem precedentes para reduzir o contágio. A incerteza resultante em relação à duração e magnitude da pandemia e a disponibilidade limitada de recursos e tratamento prejudicaram a saúde mental dos profissionais de saúde da linha de frente (NIH). Preservar o bem-estar psicológico desses indivíduos é fundamental para mitigar o efeito do COVID-19 e oferecer o melhor atendimento ao paciente.

Uma preocupação particularmente grave é como o sofrimento profissional e pessoal causado pela pandemia do COVID-19 afetará o esgotamento do provedor (Lai et al. JAMA Network Open 2020). O esgotamento profissional, caracterizado por exaustão emocional, despriorização da carreira e perda da autoeficácia, representa uma ameaça significativa ao sistema de saúde dos EUA (Shanafelt et al. Ann Surg 2010; Han et ai. Anais de Medicina Interna 2019). Embora o burnout tenha sido descrito como uma reação ao estresse crônico relacionado ao trabalho (Melamed et al. Psicol. Touro. 2006), fatores individuais como ansiedade aumentam a suscetibilidade ao burnout (Sun et al. J Occup Health 2012). Embora os dados sugiram que o estresse ocupacional possa ampliar o risco de ansiedade (DiGiacomo e Adamson J Allied Health 2001), ainda precisamos entender como a ansiedade intensificada entre os profissionais da linha de frente durante crises globais de saúde contribui para o esgotamento. Da mesma forma, não se sabe se fatores como suporte organizacional percebido (POS), um dos principais impulsionadores da satisfação e desempenho no trabalho (Muse e Stamper, J Managemential Issues 2007), modificam a ansiedade e o esgotamento nessas circunstâncias. Nossa hipótese é que a diminuição da POS em resposta à pandemia de COVID-19 está associada ao burnout e que essa relação é mediada por um aumento na ansiedade dos provedores. Delinear essa relação é um primeiro passo crítico no desenvolvimento de intervenções que aliviem a carga de saúde mental desta pandemia e futuras crises para os profissionais de saúde.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15218
        • UPMC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os profissionais de saúde da UPMC com responsabilidades de atendimento ao paciente (terapeutas respiratórios, fisioterapeutas, equipe de enfermagem, residentes, atendentes, provedores de nível médio e corpo docente clínico) serão contatados por e-mail e perguntados se estariam dispostos a participar deste estudo (recrutamento de participantes e-mail).

Critério de exclusão:

  • Todos os indivíduos com menos de 18 anos e os profissionais sem responsabilidades diretas de atendimento ao paciente serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vídeo de estratégias de enfrentamento
Os indivíduos serão solicitados a assistir a um vídeo de 1 hora que discute estratégias úteis para lidar com o estresse durante a pandemia de COVID-19.
Nenhuma descrição adicional
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma solicitação adicional será feita de indivíduos no braço de controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade de empreender tarefa
Prazo: 6 meses
Como os profissionais de saúde têm tempo limitado, não está claro se essa solicitação para assistir a um vídeo de 1 hora sobre estratégias de enfrentamento será uma intervenção viável. Avaliaremos quantos indivíduos endossam realmente assistir a este vídeo.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de abril de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

29 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

29 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY20040051

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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