Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wypalenie dostawcy podczas COVID-19

26 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Sara Myers, University of Pittsburgh

Badanie wypalenia dostawców podczas pandemii COVID-19

Odkąd nowy koronawirus, SARS-CoV-2, został po raz pierwszy zgłoszony w prowincji Hubei w Chinach w grudniu 2019 r., Stany Zjednoczone stały się epicentrum pandemii, odpowiadając za ponad 220 000 przypadków i 4800 zgonów (CDC). Szybkie rozprzestrzenianie się powiązanej choroby, COVID-19, przytłoczyło systemy opieki zdrowotnej pomimo bezprecedensowych środków mających na celu ograniczenie zarażania. Wynikająca z tego niepewność co do czasu trwania i skali pandemii oraz ograniczona dostępność zasobów i leczenia były szkodliwe dla zdrowia psychicznego świadczeniodawców pierwszej linii (NIH). Zachowanie dobrostanu psychicznego tych osób ma kluczowe znaczenie dla złagodzenia skutków COVID-19 i zapewnienia optymalnej opieki nad pacjentem.

Szczególnie poważny niepokój budzi wpływ stresu zawodowego i osobistego spowodowanego pandemią COVID-19 na wypalenie usługodawców (Lai i in. JAMA Network Open 2020). Wypalenie zawodowe, charakteryzujące się wyczerpaniem emocjonalnym, deprecjonowaniem kariery zawodowej i utratą poczucia własnej skuteczności, stanowi istotne zagrożenie dla amerykańskiego systemu opieki zdrowotnej (Shanafelt i in. Ann Surg 2010; Han i in. Roczniki Chorób Wewnętrznych 2019). Podczas gdy wypalenie zostało opisane jako reakcja na przewlekły stres związany z pracą (Melamed i in. psychol. Byk. 2006), czynniki indywidualne, takie jak lęk, zwiększają podatność na wypalenie (Sun i in. J Occup Health 2012). Chociaż dane sugerują, że stres zawodowy może zwiększać ryzyko lęku (DiGiacomo i Adamson J Allied Health 2001), musimy jeszcze zrozumieć, w jaki sposób nasilony niepokój wśród świadczeniodawców pierwszej linii podczas globalnych kryzysów zdrowotnych przyczynia się do wypalenia zawodowego. Podobnie nie wiadomo, czy czynniki takie jak postrzegane wsparcie organizacyjne (POS), kluczowy czynnik satysfakcji z pracy i wydajności (Muse i Stamper, J Managerial Issues 2007), modyfikują niepokój i wypalenie w tych okolicznościach. Stawiamy hipotezę, że zmniejszony POS w odpowiedzi na pandemię COVID-19 jest związany z wypaleniem i że związek ten jest zależny od wzrostu niepokoju dostawców. Nakreślenie tego związku jest kluczowym pierwszym krokiem w opracowywaniu interwencji, które zmniejszają obciążenia związane ze zdrowiem psychicznym związane z tą pandemią i przyszłymi kryzysami dla świadczeniodawców.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15218
        • UPMC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ze wszystkimi pracownikami służby zdrowia UPMC odpowiedzialnymi za opiekę nad pacjentem (terapeuci oddechowi, fizjoterapeuci, personel pielęgniarski, pensjonariusze, uczestnicy, pracownicy średniego szczebla i wykładowcy kliniczni) skontaktujemy się za pośrednictwem poczty elektronicznej i zapytamy, czy byliby chętni do udziału w tym badaniu (rekrutacja uczestników e-mail).

Kryteria wyłączenia:

  • Wszystkie osoby w wieku poniżej 18 lat oraz dostawcy bez bezpośredniej odpowiedzialności za opiekę nad pacjentem zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wideo na temat strategii radzenia sobie
Osoby zostaną poproszone o obejrzenie godzinnego filmu omawiającego strategie pomocne w radzeniu sobie ze stresem w czasie pandemii COVID-19.
Bez dodatkowego opisu
Brak interwencji: Kontrola
Żadne dodatkowe prośby nie będą kierowane do osób z grupy kontrolnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Możliwość podjęcia zadania
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ponieważ świadczeniodawcy mają ograniczony czas, nie jest jasne, czy prośba o obejrzenie godzinnego filmu na temat strategii radzenia sobie będzie wykonalną interwencją. Ocenimy, ile osób rzeczywiście popiera oglądanie tego filmu.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

29 października 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

29 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY20040051

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj