Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Leverandørutbrenthet under COVID-19

26. desember 2020 oppdatert av: Sara Myers, University of Pittsburgh

Utforsker leverandørutbrenthet under COVID-19-pandemien

Siden det nye koronaviruset, SARS-CoV-2, først ble rapportert i Hubei-provinsen i Kina i desember 2019, har USA blitt et episenter for pandemien, og står for mer enn 220 000 tilfeller og 4 800 dødsfall (CDC). Den raske spredningen av den assosierte sykdommen, COVID-19, har overveldet helsevesenet til tross for enestående tiltak for å redusere smitte. Den resulterende usikkerheten med hensyn til varigheten og omfanget av pandemien og begrenset tilgjengelighet av ressurser og behandling har vært skadelig for den mentale helsen til helsepersonell i frontlinjen (NIH). Å bevare det psykologiske velværet til disse personene er avgjørende for å dempe effekten av COVID-19 og levere optimal pasientbehandling.

Spesielt alvorlig er hvordan faglig og personlig nød forårsaket av COVID-19-pandemien vil påvirke leverandørens utbrenthet (Lai et al. JAMA Network Open 2020). Profesjonell utbrenthet, preget av emosjonell utmattelse, nedprioritering av karrieren og tap av selvtillit, representerer en betydelig trussel mot det amerikanske helsevesenet (Shanafelt et al. Ann Surg 2010; Han et al. Annals of Internal Medicine 2019). Mens utbrenthet har blitt beskrevet som en reaksjon på kronisk arbeidsrelatert stress (Melamed et al. Psychol. Okse. 2006), øker individuelle faktorer som angst følsomheten for utbrenthet (Sun et al. J Occup Health 2012). Selv om data tyder på at yrkesmessig stress kan forsterke risikoen for angst (DiGiacomo og Adamson J Allied Health 2001), har vi ennå ikke forstått hvordan intensivert angst blant frontlinjeleverandører under globale helsekriser bidrar til utbrenthet. Tilsvarende er det ukjent om faktorer som opplevd organisatorisk støtte (POS), en nøkkeldriver for jobbtilfredshet og ytelse (Muse og Stamper, J Managerial Issues 2007), endrer angst og utbrenthet under disse omstendighetene. Vi antar at redusert POS som svar på COVID-19-pandemien er assosiert med utbrenthet og at dette forholdet er mediert av en økning i leverandørenes angst. Å avgrense dette forholdet er et kritisk første skritt i å utvikle intervensjoner som letter den mentale helsebyrden av denne pandemien og fremtidige kriser for helsepersonell.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15218
        • UPMC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle UPMC helsepersonell med ansvar for pasientomsorg (åndedrettsterapeuter, fysioterapeuter, pleiepersonell, beboere, behandlende, mellomnivåleverandører og klinisk fakultet) vil bli kontaktet via e-post og spurt om de vil være villige til å delta i denne studien (deltakerrekruttering e-post).

Ekskluderingskriterier:

  • Alle individer under 18 år og disse leverandørene uten direkte pasientomsorgsansvar vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Video om mestringsstrategier
Enkeltpersoner vil bli bedt om å se en 1 time lang video som diskuterer strategier som er nyttige for å takle stress under COVID-19-pandemien.
Ingen tilleggsbeskrivelse
Ingen inngripen: Kontroll
Det vil ikke bli gjort ytterligere forespørsler til personer i kontrollarmen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mulighet for å påta seg oppgaven
Tidsramme: 6 måneder
Siden helsepersonell har begrenset tid, er det uklart om denne forespørselen om å se en 1 times video om mestringsstrategier vil være en gjennomførbar intervensjon. Vi vil vurdere hvor mange personer som faktisk støtter å se denne videoen.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2020

Primær fullføring (Forventet)

29. oktober 2020

Studiet fullført (Forventet)

29. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY20040051

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere