- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04370938
Leverandørutbrenthet under COVID-19
Utforsker leverandørutbrenthet under COVID-19-pandemien
Siden det nye koronaviruset, SARS-CoV-2, først ble rapportert i Hubei-provinsen i Kina i desember 2019, har USA blitt et episenter for pandemien, og står for mer enn 220 000 tilfeller og 4 800 dødsfall (CDC). Den raske spredningen av den assosierte sykdommen, COVID-19, har overveldet helsevesenet til tross for enestående tiltak for å redusere smitte. Den resulterende usikkerheten med hensyn til varigheten og omfanget av pandemien og begrenset tilgjengelighet av ressurser og behandling har vært skadelig for den mentale helsen til helsepersonell i frontlinjen (NIH). Å bevare det psykologiske velværet til disse personene er avgjørende for å dempe effekten av COVID-19 og levere optimal pasientbehandling.
Spesielt alvorlig er hvordan faglig og personlig nød forårsaket av COVID-19-pandemien vil påvirke leverandørens utbrenthet (Lai et al. JAMA Network Open 2020). Profesjonell utbrenthet, preget av emosjonell utmattelse, nedprioritering av karrieren og tap av selvtillit, representerer en betydelig trussel mot det amerikanske helsevesenet (Shanafelt et al. Ann Surg 2010; Han et al. Annals of Internal Medicine 2019). Mens utbrenthet har blitt beskrevet som en reaksjon på kronisk arbeidsrelatert stress (Melamed et al. Psychol. Okse. 2006), øker individuelle faktorer som angst følsomheten for utbrenthet (Sun et al. J Occup Health 2012). Selv om data tyder på at yrkesmessig stress kan forsterke risikoen for angst (DiGiacomo og Adamson J Allied Health 2001), har vi ennå ikke forstått hvordan intensivert angst blant frontlinjeleverandører under globale helsekriser bidrar til utbrenthet. Tilsvarende er det ukjent om faktorer som opplevd organisatorisk støtte (POS), en nøkkeldriver for jobbtilfredshet og ytelse (Muse og Stamper, J Managerial Issues 2007), endrer angst og utbrenthet under disse omstendighetene. Vi antar at redusert POS som svar på COVID-19-pandemien er assosiert med utbrenthet og at dette forholdet er mediert av en økning i leverandørenes angst. Å avgrense dette forholdet er et kritisk første skritt i å utvikle intervensjoner som letter den mentale helsebyrden av denne pandemien og fremtidige kriser for helsepersonell.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15218
- UPMC
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle UPMC helsepersonell med ansvar for pasientomsorg (åndedrettsterapeuter, fysioterapeuter, pleiepersonell, beboere, behandlende, mellomnivåleverandører og klinisk fakultet) vil bli kontaktet via e-post og spurt om de vil være villige til å delta i denne studien (deltakerrekruttering e-post).
Ekskluderingskriterier:
- Alle individer under 18 år og disse leverandørene uten direkte pasientomsorgsansvar vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Video om mestringsstrategier
Enkeltpersoner vil bli bedt om å se en 1 time lang video som diskuterer strategier som er nyttige for å takle stress under COVID-19-pandemien.
|
Ingen tilleggsbeskrivelse
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Det vil ikke bli gjort ytterligere forespørsler til personer i kontrollarmen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mulighet for å påta seg oppgaven
Tidsramme: 6 måneder
|
Siden helsepersonell har begrenset tid, er det uklart om denne forespørselen om å se en 1 times video om mestringsstrategier vil være en gjennomførbar intervensjon.
Vi vil vurdere hvor mange personer som faktisk støtter å se denne videoen.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY20040051
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .