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COVID-19 동안 제공자 소진

2020년 12월 26일 업데이트: Sara Myers, University of Pittsburgh

COVID-19 팬데믹 기간 동안 공급자 소진 탐색

2019년 12월 중국 후베이성에서 신종 코로나바이러스 SARS-CoV-2가 처음 보고된 이후 미국은 22만 건 이상의 사례와 4,800건의 사망(CDC)을 기록하는 대유행의 진원지가 되었습니다. 관련 질병인 COVID-19의 급속한 확산은 감염을 줄이기 위한 전례 없는 조치에도 불구하고 의료 시스템을 압도했습니다. 팬데믹의 기간과 규모에 대한 불확실성과 자원 및 치료의 제한된 가용성은 일선 의료 서비스 제공자(NIH)의 정신 건강에 해로웠습니다. 이러한 개인의 심리적 웰빙을 유지하는 것은 COVID-19의 영향을 완화하고 최적의 환자 치료를 제공하는 데 가장 중요합니다.

특히 심각한 우려는 COVID-19 팬데믹으로 인한 직업적, 개인적 고통이 공급자 소진에 어떤 영향을 미칠 것인지입니다(Lai et al. JAMA 네트워크 오픈 2020). 정서적 소진, 경력 우선순위 저하, 자기효능감 상실로 특징지어지는 직업적 소진은 미국 의료 시스템에 중대한 위협이 됩니다(Shanafelt et al. 앤 서그 2010; Han et al. 내과 연보 2019). 번아웃은 만성적인 업무 관련 스트레스에 대한 반응으로 설명되었지만(Melamed et al. 사이코. 황소. 2006), 불안과 같은 개인적 요인은 번아웃에 대한 민감성을 증가시킨다(Sun et al. J오컵헬스 2012). 데이터는 직업 스트레스가 불안의 위험을 증폭시킬 수 있음을 시사하지만(DiGiacomo 및 Adamson J Allied Health 2001), 우리는 글로벌 보건 위기 동안 최일선 제공자들 사이에서 심화된 불안이 어떻게 번아웃에 기여하는지 아직 이해하지 못했습니다. 마찬가지로 직무 만족도와 성과의 핵심 동인인 인지된 조직 지원(POS)과 같은 요인(Muse and Stamper, J Managerial Issues 2007)이 이러한 상황에서 불안과 번아웃을 수정하는지 여부는 알 수 없습니다. 우리는 COVID-19 대유행에 대한 대응으로 감소된 POS가 소진과 관련이 있고 이 관계가 공급자의 불안 증가에 의해 매개된다는 가설을 세웁니다. 이 관계를 기술하는 것은 이 전염병의 정신 건강 부담과 의료 서비스 제공자의 미래 위기를 완화하는 개입을 개발하는 중요한 첫 번째 단계입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15218
        • UPMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자 치료 책임이 있는 모든 UPMC 의료 서비스 제공자(호흡 치료사, 물리 치료사, 간호 직원, 레지던트, 참석자, 중간 수준 제공자 및 임상 교수진)는 이메일을 통해 연락을 받고 본 연구에 참여할 의향이 있는지 묻습니다(참가자 모집 이메일).

제외 기준:

  • 18세 미만의 모든 개인과 직접적인 환자 치료 책임이 없는 제공자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대처 전략 비디오
개인은 COVID-19 대유행 동안 스트레스에 대처하는 데 도움이 되는 전략을 논의하는 1시간 길이의 비디오를 시청해야 합니다.
추가 설명 없음
간섭 없음: 제어
컨트롤 암에 있는 개인에게 추가 요청이 이루어지지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과제 수행의 타당성
기간: 6 개월
의료 서비스 제공자는 시간이 제한되어 있으므로 대처 전략에 대한 1시간 분량의 비디오를 시청해 달라는 요청이 실현 가능한 개입인지는 확실하지 않습니다. 우리는 얼마나 많은 개인이 이 비디오를 실제로 보는 것을 지지하는지 평가할 것입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 29일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 29일

연구 완료 (예상)

2020년 10월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY20040051

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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