Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Burn-out van provider tijdens COVID-19

26 december 2020 bijgewerkt door: Sara Myers, University of Pittsburgh

Verkennen van burn-out bij providers tijdens de COVID-19-pandemie

Sinds het nieuwe coronavirus, SARS-CoV-2, voor het eerst werd gemeld in de provincie Hubei in China in december 2019, zijn de VS een epicentrum geworden voor de pandemie, goed voor meer dan 220.000 gevallen en 4.800 doden (CDC). De snelle verspreiding van de daarmee samenhangende ziekte, COVID-19, heeft de gezondheidszorgstelsels overweldigd, ondanks ongekende maatregelen om besmetting te verminderen. De resulterende onzekerheid met betrekking tot de duur en omvang van de pandemie en de beperkte beschikbaarheid van middelen en behandeling zijn schadelijk geweest voor de geestelijke gezondheid van eerstelijnszorgverleners (NIH). Het behoud van het psychologische welzijn van deze personen is van het grootste belang om het effect van COVID-19 te verminderen en optimale patiëntenzorg te bieden.

Van bijzonder grote zorg is hoe professioneel en persoonlijk leed veroorzaakt door de COVID-19-pandemie de burn-out van de provider zal beïnvloeden (Lai et al. JAMA Netwerk Open 2020). Professionele burn-out, gekenmerkt door emotionele uitputting, deprioritering van de carrière en verlies van zelfredzaamheid, vormt een aanzienlijke bedreiging voor het Amerikaanse gezondheidszorgsysteem (Shanafelt et al. Ann Surg 2010; Han et al. Annalen van interne geneeskunde 2019). Hoewel burn-out is beschreven als een reactie op chronische werkgerelateerde stress (Melamed et al. psychol. Stier. 2006), verhogen individuele factoren zoals angst de vatbaarheid voor burn-out (Sun et al. J Occup Gezondheid 2012). Hoewel gegevens suggereren dat beroepsstress het risico op angst zou kunnen vergroten (DiGiacomo en Adamson J Allied Health 2001), moeten we nog begrijpen hoe toegenomen angst onder eerstelijnszorgverleners tijdens wereldwijde gezondheidscrises bijdraagt ​​aan burn-out. Evenzo is het niet bekend of factoren zoals waargenomen organisatorische ondersteuning (POS), een belangrijke drijfveer voor werktevredenheid en prestaties (Muse en Stamper, J Managerial Issues 2007), onder deze omstandigheden van invloed zijn op angst en burn-out. We veronderstellen dat een verminderde POS als reactie op de COVID-19-pandemie in verband wordt gebracht met burn-out en dat deze relatie wordt gemedieerd door een toename van de angst van zorgverleners. Het afbakenen van deze relatie is een cruciale eerste stap in het ontwikkelen van interventies die de geestelijke gezondheidslast van deze pandemie en toekomstige crises voor zorgverleners verlichten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15218
        • UPMC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle UPMC-zorgverleners met verantwoordelijkheden voor patiëntenzorg (ademhalingstherapeuten, fysiotherapeuten, verplegend personeel, bewoners, assistenten, midlevel-aanbieders en klinische faculteit) zullen via e-mail worden gecontacteerd met de vraag of zij bereid zijn deel te nemen aan dit onderzoek (werving van deelnemers e-mail).

Uitsluitingscriteria:

  • Alle personen <18 jaar en die zorgverleners zonder directe verantwoordelijkheden voor patiëntenzorg worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Video over copingstrategieën
Individuen wordt gevraagd een video van 1 uur te bekijken waarin strategieën worden besproken die nuttig zijn bij het omgaan met stress tijdens de COVID-19-pandemie.
Geen aanvullende beschrijving
Geen tussenkomst: Controle
Er worden geen aanvullende verzoeken gedaan aan personen in de controlearm.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van het uitvoeren van de taak
Tijdsspanne: 6 maanden
Aangezien zorgverleners beperkte tijd hebben, is het onduidelijk of dit verzoek om een ​​video van 1 uur over copingstrategieën te bekijken een haalbare interventie zal zijn. We zullen beoordelen hoeveel mensen het goed vinden om deze video daadwerkelijk te bekijken.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 april 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

29 oktober 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

29 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY20040051

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Video over copingstrategieën

3
Abonneren