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Épuisement professionnel pendant la COVID-19

26 décembre 2020 mis à jour par: Sara Myers, University of Pittsburgh

Explorer l'épuisement professionnel des fournisseurs pendant la pandémie de COVID-19

Depuis que le nouveau coronavirus, le SRAS-CoV-2, a été signalé pour la première fois dans la province chinoise du Hubei en décembre 2019, les États-Unis sont devenus un épicentre de la pandémie, représentant plus de 220 000 cas et 4 800 décès (CDC). La propagation rapide de la maladie associée, COVID-19, a submergé les systèmes de santé malgré des mesures sans précédent pour réduire la contagion. L'incertitude qui en résulte quant à la durée et à l'ampleur de la pandémie et la disponibilité limitée des ressources et des traitements ont été préjudiciables à la santé mentale des prestataires de soins de santé de première ligne (NIH). Préserver le bien-être psychologique de ces personnes est primordial pour atténuer l'effet de la COVID-19 et fournir des soins optimaux aux patients.

La façon dont la détresse professionnelle et personnelle causée par la pandémie de COVID-19 affectera l'épuisement professionnel des prestataires est particulièrement préoccupante (Lai et al. Réseau JAMA ouvert 2020). L'épuisement professionnel, caractérisé par l'épuisement émotionnel, la dépriorisation de carrière et la perte d'auto-efficacité, représente une menace importante pour le système de santé américain (Shanafelt et al. Ann Surg 2010; Han et al. Annales de médecine interne 2019). Alors que l'épuisement professionnel a été décrit comme une réaction au stress chronique lié au travail (Melamed et al. Psychol. Taureau. 2006), des facteurs individuels tels que l'anxiété augmentent la susceptibilité à l'épuisement professionnel (Sun et al. J Occup Health 2012). Bien que les données suggèrent que le stress professionnel pourrait amplifier le risque d'anxiété (DiGiacomo et Adamson J Allied Health 2001), nous n'avons pas encore compris comment l'intensification de l'anxiété chez les prestataires de première ligne pendant les crises sanitaires mondiales contribue à l'épuisement professionnel. De même, on ne sait pas si des facteurs tels que le soutien organisationnel perçu (POS), un facteur clé de la satisfaction et de la performance au travail (Muse et Stamper, J Managerial Issues 2007), modifient l'anxiété et l'épuisement professionnel dans ces circonstances. Nous émettons l'hypothèse qu'une diminution du POS en réponse à la pandémie de COVID-19 est associée à l'épuisement professionnel et que cette relation est médiée par une augmentation de l'anxiété des prestataires. La délimitation de cette relation est une première étape essentielle dans le développement d'interventions qui allègent le fardeau de la santé mentale de cette pandémie et des crises futures pour les prestataires de soins de santé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15218
        • UPMC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les prestataires de soins de santé de l'UPMC ayant des responsabilités de soins aux patients (inhalothérapeutes, kinésithérapeutes, personnel infirmier, résidents, assistants, prestataires de niveau intermédiaire et professeurs cliniques) seront contactés par e-mail et leur seront demandés s'ils seraient disposés à participer à cette étude (recrutement des participants e-mail).

Critère d'exclusion:

  • Toutes les personnes de moins de 18 ans et les prestataires sans responsabilité directe en matière de soins aux patients seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vidéo sur les stratégies d'adaptation
Les personnes seront invitées à regarder une vidéo d'une heure qui traite des stratégies utiles pour faire face au stress pendant la pandémie de COVID-19.
Aucune description supplémentaire
Aucune intervention: Contrôle
Aucune demande supplémentaire ne sera faite aux personnes du groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faisabilité d'entreprendre la tâche
Délai: 6 mois
Comme les prestataires de soins de santé disposent d'un temps limité, il n'est pas clair si cette demande de visionner une vidéo d'une heure sur les stratégies d'adaptation sera une intervention réalisable. Nous évaluerons combien de personnes approuvent le fait de regarder cette vidéo.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 avril 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

29 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

29 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2020

Première publication (Réel)

1 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY20040051

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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