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Agotamiento del proveedor durante COVID-19

26 de diciembre de 2020 actualizado por: Sara Myers, University of Pittsburgh

Explorando el agotamiento de los proveedores durante la pandemia de COVID-19

Desde que se informó por primera vez del nuevo coronavirus, SARS-CoV-2, en la provincia china de Hubei en diciembre de 2019, EE. UU. se ha convertido en un epicentro de la pandemia, con más de 220 000 casos y 4800 muertes (CDC). La rápida propagación de la enfermedad asociada, COVID-19, ha desbordado los sistemas de salud a pesar de las medidas sin precedentes para reducir el contagio. La incertidumbre resultante con respecto a la duración y la magnitud de la pandemia y la disponibilidad limitada de recursos y tratamiento han sido perjudiciales para la salud mental de los proveedores de atención médica de primera línea (NIH). Preservar el bienestar psicológico de estas personas es primordial para mitigar el efecto de COVID-19 y brindar una atención óptima al paciente.

De particular preocupación es cómo la angustia profesional y personal causada por la pandemia de COVID-19 afectará el agotamiento de los proveedores (Lai et al. Red JAMA Abierta 2020). El agotamiento profesional, caracterizado por el agotamiento emocional, la falta de prioridad en la carrera y la pérdida de la autoeficacia, representa una amenaza significativa para el sistema de salud de los EE. UU. (Shanafelt et al. Ann Surg 2010; Han et al. Anales de Medicina Interna 2019). Mientras que el agotamiento se ha descrito como una reacción al estrés crónico relacionado con el trabajo (Melamed et al. psicol. Toro. 2006), factores individuales como la ansiedad aumentan la susceptibilidad al agotamiento (Sun et al. J Occup Salud 2012). Aunque los datos sugieren que el estrés ocupacional podría amplificar el riesgo de ansiedad (DiGiacomo y Adamson J Allied Health 2001), todavía tenemos que entender cómo la ansiedad intensificada entre los proveedores de primera línea durante las crisis de salud globales contribuye al agotamiento. Del mismo modo, se desconoce si factores como el apoyo organizacional percibido (POS), un impulsor clave de la satisfacción y el desempeño laboral (Muse y Stamper, J Managerial Issues 2007), modifican la ansiedad y el agotamiento en estas circunstancias. Presumimos que la disminución del POS en respuesta a la pandemia de COVID-19 está asociada con el agotamiento y que esta relación está mediada por un aumento en la ansiedad de los proveedores. Delinear esta relación es un primer paso crítico en el desarrollo de intervenciones que alivien la carga de salud mental de esta pandemia y futuras crisis para los proveedores de atención médica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15218
        • UPMC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los proveedores de atención médica de UPMC con responsabilidades de atención al paciente (terapeutas respiratorios, fisioterapeutas, personal de enfermería, residentes, asistentes, proveedores de nivel medio y profesores clínicos) serán contactados por correo electrónico y se les preguntará si estarían dispuestos a participar en este estudio (reclutamiento de participantes). correo electrónico).

Criterio de exclusión:

  • Se excluirán todas las personas menores de 18 años y aquellos proveedores sin responsabilidades directas de atención al paciente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vídeo de estrategias de afrontamiento
Se les pedirá a las personas que vean un video de 1 hora de duración que analiza estrategias útiles para lidiar con el estrés durante la pandemia de COVID-19.
Sin descripción adicional
Sin intervención: Control
No se harán solicitudes adicionales de personas en el brazo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viabilidad de emprender la tarea.
Periodo de tiempo: 6 meses
Como los proveedores de atención médica tienen tiempo limitado, no está claro si esta solicitud de ver un video de 1 hora sobre estrategias de afrontamiento será una intervención factible. Evaluaremos cuántas personas respaldan realmente ver este video.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de abril de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

29 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

29 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY20040051

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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