- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04370938
Agotamiento del proveedor durante COVID-19
Explorando el agotamiento de los proveedores durante la pandemia de COVID-19
Desde que se informó por primera vez del nuevo coronavirus, SARS-CoV-2, en la provincia china de Hubei en diciembre de 2019, EE. UU. se ha convertido en un epicentro de la pandemia, con más de 220 000 casos y 4800 muertes (CDC). La rápida propagación de la enfermedad asociada, COVID-19, ha desbordado los sistemas de salud a pesar de las medidas sin precedentes para reducir el contagio. La incertidumbre resultante con respecto a la duración y la magnitud de la pandemia y la disponibilidad limitada de recursos y tratamiento han sido perjudiciales para la salud mental de los proveedores de atención médica de primera línea (NIH). Preservar el bienestar psicológico de estas personas es primordial para mitigar el efecto de COVID-19 y brindar una atención óptima al paciente.
De particular preocupación es cómo la angustia profesional y personal causada por la pandemia de COVID-19 afectará el agotamiento de los proveedores (Lai et al. Red JAMA Abierta 2020). El agotamiento profesional, caracterizado por el agotamiento emocional, la falta de prioridad en la carrera y la pérdida de la autoeficacia, representa una amenaza significativa para el sistema de salud de los EE. UU. (Shanafelt et al. Ann Surg 2010; Han et al. Anales de Medicina Interna 2019). Mientras que el agotamiento se ha descrito como una reacción al estrés crónico relacionado con el trabajo (Melamed et al. psicol. Toro. 2006), factores individuales como la ansiedad aumentan la susceptibilidad al agotamiento (Sun et al. J Occup Salud 2012). Aunque los datos sugieren que el estrés ocupacional podría amplificar el riesgo de ansiedad (DiGiacomo y Adamson J Allied Health 2001), todavía tenemos que entender cómo la ansiedad intensificada entre los proveedores de primera línea durante las crisis de salud globales contribuye al agotamiento. Del mismo modo, se desconoce si factores como el apoyo organizacional percibido (POS), un impulsor clave de la satisfacción y el desempeño laboral (Muse y Stamper, J Managerial Issues 2007), modifican la ansiedad y el agotamiento en estas circunstancias. Presumimos que la disminución del POS en respuesta a la pandemia de COVID-19 está asociada con el agotamiento y que esta relación está mediada por un aumento en la ansiedad de los proveedores. Delinear esta relación es un primer paso crítico en el desarrollo de intervenciones que alivien la carga de salud mental de esta pandemia y futuras crisis para los proveedores de atención médica.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15218
- UPMC
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los proveedores de atención médica de UPMC con responsabilidades de atención al paciente (terapeutas respiratorios, fisioterapeutas, personal de enfermería, residentes, asistentes, proveedores de nivel medio y profesores clínicos) serán contactados por correo electrónico y se les preguntará si estarían dispuestos a participar en este estudio (reclutamiento de participantes). correo electrónico).
Criterio de exclusión:
- Se excluirán todas las personas menores de 18 años y aquellos proveedores sin responsabilidades directas de atención al paciente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Vídeo de estrategias de afrontamiento
Se les pedirá a las personas que vean un video de 1 hora de duración que analiza estrategias útiles para lidiar con el estrés durante la pandemia de COVID-19.
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Sin descripción adicional
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Sin intervención: Control
No se harán solicitudes adicionales de personas en el brazo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Viabilidad de emprender la tarea.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Como los proveedores de atención médica tienen tiempo limitado, no está claro si esta solicitud de ver un video de 1 hora sobre estrategias de afrontamiento será una intervención factible.
Evaluaremos cuántas personas respaldan realmente ver este video.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY20040051
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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