Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palveluntarjoajan burnout COVID-19:n aikana

lauantai 26. joulukuuta 2020 päivittänyt: Sara Myers, University of Pittsburgh

Palveluntarjoajan burnoutin tutkiminen COVID-19-pandemian aikana

Sen jälkeen kun uusi koronavirus SARS-CoV-2 ilmoitettiin ensimmäisen kerran Hubein maakunnassa Kiinassa joulukuussa 2019, Yhdysvalloista on tullut pandemian keskus, jossa on yli 220 000 tapausta ja 4 800 kuolemantapausta (CDC). Siihen liittyvän taudin, COVID-19:n, nopea leviäminen on tyrkyttänyt terveydenhuoltojärjestelmät huolimatta ennennäkemättömistä tartuntojen vähentämistoimenpiteistä. Tästä johtuva epävarmuus pandemian kestosta ja laajuudesta sekä resurssien ja hoidon rajallinen saatavuus on haitannut etulinjan terveydenhuollon tarjoajien mielenterveyttä. Näiden henkilöiden psyykkisen hyvinvoinnin säilyttäminen on ensiarvoisen tärkeää COVID-19:n vaikutusten lieventämiseksi ja optimaalisen potilaan hoidon tarjoamiseksi.

Erityisen vakavaa huolta herättää se, kuinka COVID-19-pandemian aiheuttama ammatillinen ja henkilökohtainen ahdistus vaikuttaa palveluntarjoajan työuupumukseen (Lai et al. JAMA Network Open 2020). Ammattiuupumus, jolle on tunnusomaista emotionaalinen uupumus, uran priorisoiminen ja itsetehokkuuden menetys, on merkittävä uhka Yhdysvaltain terveydenhuoltojärjestelmälle (Shanafelt et al. Ann Surg 2010; Han et ai. Annals of Internal Medicine 2019). Vaikka työuupumusta on kuvattu reaktiona krooniseen työperäiseen stressiin (Melamed et al. Psychol. Sonni. 2006), yksittäiset tekijät, kuten ahdistus, lisäävät alttiutta burnoutille (Sun et al. J Occup Health 2012). Vaikka tiedot viittaavat siihen, että työperäinen stressi saattaa lisätä ahdistuneisuuden riskiä (DiGiacomo ja Adamson J Allied Health 2001), meidän on vielä ymmärrettävä, kuinka lisääntynyt ahdistus etulinjan tarjoajien keskuudessa maailmanlaajuisten terveyskriisien aikana edistää työuupumusta. Samoin ei tiedetä, muuttavatko sellaiset tekijät, kuten koettu organisaatiotuki (POS), joka on työtyytyväisyyden ja suorituskyvyn keskeinen tekijä (Muse ja Stamper, J Managerial Issues 2007), ahdistusta ja työuupumusta näissä olosuhteissa. Oletamme, että COVID-19-pandemiaan liittyvän myyntipisteiden väheneminen liittyy burnoutiin ja että tätä suhdetta välittää palveluntarjoajien lisääntynyt ahdistus. Tämän suhteen rajaaminen on kriittinen ensimmäinen askel kehitettäessä interventioita, jotka helpottavat tämän pandemian ja tulevien kriisien mielenterveystaakkaa terveydenhuollon tarjoajille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15218
        • UPMC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikkiin UPMC:n terveydenhuollon tarjoajiin, joilla on potilaiden hoitovastuu (hengitysterapeutit, fysioterapeutit, hoitohenkilökunta, asukkaat, hoitajat, keskitason tarjoajat ja kliiniset henkilöt), otetaan yhteyttä sähköpostitse ja kysytään, olisivatko he valmiita osallistumaan tähän tutkimukseen (osallistujien rekrytointi). sähköposti).

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki alle 18-vuotiaat henkilöt ja palveluntarjoajat, joilla ei ole suoria potilaiden hoitovastuita, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Selviytymisstrategioiden video
Henkilöitä pyydetään katsomaan tunnin mittainen video, jossa käsitellään strategioita, jotka auttavat selviytymään stressistä COVID-19-pandemian aikana.
Ei lisäkuvausta
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ohjausryhmän henkilöiltä ei tehdä lisäpyyntöjä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehtävän suorittamisen toteutettavuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Koska terveydenhuollon tarjoajilla on rajallinen aika, on epäselvää, onko tämä pyyntö katsoa yhden tunnin video selviytymisstrategioista toteuttamiskelpoinen toimenpide. Arvioimme, kuinka moni henkilö todella kannattaa tämän videon katsomista.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sara P Myers, MD, PhD, University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 29. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 29. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY20040051

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa