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COVID-19 の原因となるコロナウイルス、SARS-CoV-2 に対する免疫の理解

2022年6月13日 更新者:Kari Christine Nadeau, MD, PhD、Stanford University
この研究の目的は、COVID-19 として知られる 2019 年の世界的な肺炎の発生の原因となった最近特定されたコロナウイルスである SARS-CoV-2 に対する経時的な免疫をテストすることです。 COVID-19 と診断された大人と子供、および COVID-19 のないコントロールは、この研究に参加するよう招待されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

316

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Pleasanton、California、アメリカ、94588
        • Stanford Health Care - ValleyCare
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University, Hospital, and Clinics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大人 (18 歳以上) および COVID-19 と診断された子供 (コントロール) と診断されていない子供

説明

包含基準:

  • COVID-19が確認された成人(18歳以上)および子供(RT-PCR診断)。
  • 成人 (18 歳以上) および対照として COVID-19 に感染していない子供 (COVID-19 の検査で陰性であるが、ウイルス症状がある可能性がある人)

除外基準:

  • 静脈穿刺に付随する特別なリスクのある患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID 19
COVID-19と診断された参加者
介入はありません
コントロール
COVID-19と診断されていない参加者
介入はありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
経時的な SARS-CoV-2 に対する耐性のテスト
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
時間をかけてウイルスをテストする
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月8日

一次修了 (実際)

2022年5月31日

研究の完了 (実際)

2022年5月31日

試験登録日

最初に提出

2020年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月30日

最初の投稿 (実際)

2020年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月13日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB-55689
  • 2U19AI057229 (米国 NIH グラント/契約)
  • 1U54CA260517-01 (米国 NIH グラント/契約)
  • 1R21ES033049-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入はありませんの臨床試験

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