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漢方画像処理技術を活用したスリップパルス特徴抽出手法の研究

2020年5月14日 更新者:China Medical University Hospital

中医学の診断プロセスは、「望診」「聞診」「問診」「切診」からなる主に以下の四種の診断方法に重点を置いています。 最も重要なものは脈診とも呼ばれる触診で、中医学医師の指で手首の動脈の脈拍を測定し、患者の健康状態を検出します。 脈診は「坤」「関」「気」の3つの部分と場所から構成されています。 手首の測定値は、体の臓器のさまざまな部分に対応します。

しかし、脈拍情報は、中医学医師の脈診プロセスによって分析されます。このプロセスでは、長期にわたる脈拍測定プロセスから単一の波形のみが抽出され、同じ情報に含まれる他の波形はしばしば破棄されます。 滑りやすいパルス波形。 このプロジェクトの研究対象は、中医学の診断を受けた患者を滑脈群と正常脈群の 2 つのグループに分け、各グループ 30 例を収集することです。 このプロジェクトの目的は、効果的な滑脈診断システムを構築するために、中医医師の経験を統合し、標準化することです。 このプロジェクト中に提案されたアプローチを使用することで、Slippery Pulse の診断プロセスを改良し、診断の負荷を軽減することができます。 そのため、画像処理技術に基づいたSlippery Pulseの特徴抽出手法の研究を行うことができました。 多数の測定信号からSlippery Pulseの脈拍特性を自動抽出することができ、現在の脈拍計のSlippery Pulse波形に対する自動判定能力を向上させることができました。 臨床診断の重要な参考となる重要な脈拍情報を中医医師に提供します。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North District
      • Taichung、North District、台湾、40447
        • 募集
        • China Medical University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プライマリケアクリニック

説明

包含基準:

  1. すでに検査同意許可書に署名しています。
  2. 20歳以上。

除外基準:

  1. 経穴刺激装置はお受けできません。
  2. 鍼に対するアレルギーがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
滑りやすいパルス
時間枠:所要時間は 30 分。
このプロジェクトの目的は、効果的な滑脈診断システムを構築するために、中医医師の経験を統合し、標準化することです。
所要時間は 30 分。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月6日

一次修了 (予想される)

2021年4月1日

研究の完了 (予想される)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月14日

最初の投稿 (実際)

2020年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月14日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMUH107-REC2-050

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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