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Die Untersuchung der Slip-Pulse-Merkmalsextraktionsmethode basierend auf der Bildverarbeitungstechnologie für die traditionelle chinesische Medizin

14. Mai 2020 aktualisiert von: China Medical University Hospital

Die Diagnoseprozesse der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) konzentrieren sich auf die folgenden vier Haupttypen von Diagnosemethoden, bestehend aus Inspektion, Zuhören und Riechen, Nachfragen und Abtasten. Die wichtigste Methode ist die Palpation, auch Pulsdiagnose genannt, bei der der Puls der Handgelenksarterie mit den Fingern des TCM-Arzts gemessen wird, um den Gesundheitszustand des Patienten festzustellen. Die Pulsdiagnose besteht aus drei Teilen, nämlich „Cun“, „Guan“ und „Chi“, mit der Lokalisierung. Handgelenksmessungen beziehen sich auf verschiedene Teile der Körperorgane.

Die Pulsinformationen werden jedoch durch den Pulsdiagnoseprozess des TCM-Arzts analysiert, der nur eine einzelne Wellenform aus einem Langzeitpulsmessprozess herausgreift und häufig die anderen in denselben Informationen enthaltenen Wellenformen verwirft, z. B. Rutschige Pulswellenform. Das Forschungsziel dieses Projekts besteht darin, die Patienten mit TCM-Diagnose in zwei Gruppen zu unterteilen, eine ist die Gruppe mit rutschigem Puls und die andere ist eine Gruppe mit normalem Puls, in der 30 Fälle in jeder Gruppe gesammelt werden. Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Erfahrungen des TCM-Arzts zu integrieren und zu standardisieren, um ein effektives Diagnosesystem für den Slippery Pulse aufzubauen. Durch die Verwendung des im Rahmen dieses Projekts vorgeschlagenen Ansatzes könnten die Diagnoseprozesse von Slippery Pulse verfeinert und deren Diagnosebelastung verringert werden. Daher konnten wir die Untersuchung der Merkmalsextraktionsmethode von Slippery Pulse basierend auf der Bildverarbeitungstechnologie durchführen. Wir konnten die Pulseigenschaften von Slippery Pulse automatisch aus den vielen Messsignalen extrahieren und die automatische Beurteilungsfähigkeit des aktuellen Pulsinstruments für die Slippery Pulse-Wellenform verbessern. Stellen Sie den TCM-Ärzten wichtige Pulsinformationen als wichtige Referenz für klinische Diagnosen zur Verfügung.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North District
      • Taichung, North District, Taiwan, 40447
        • Rekrutierung
        • China Medical University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinik für Grundversorgung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Testeinverständniserklärung bereits unterschrieben.
  2. Mehr als 20 Jahre alt.

Ausschlusskriterien:

  1. Akupunkturpunktstimulatoren können nicht akzeptiert werden.
  2. Allergisch gegen Akupunkturnadeln.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rutschiger Puls
Zeitfenster: 30 Minuten Dauer.
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Erfahrungen des TCM-Arzts zu integrieren und zu standardisieren, um ein effektives Diagnosesystem für den Slippery Pulse aufzubauen.
30 Minuten Dauer.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. April 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMUH107-REC2-050

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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