Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studien av Slip Pulse Feature Extraktionsmetod baserad på bildbehandlingstekniken för traditionell kinesisk medicin

14 maj 2020 uppdaterad av: China Medical University Hospital

Diagnosprocesserna inom traditionell kinesisk medicin (TCM) fokuserar på följande fyra huvudtyper av diagnosmetoder bestående av inspektion, lyssna och lukta, undersökning och palpation. Den viktigaste är palpation även kallad pulsdiagnos som är att mäta handledens artärpuls med TCM-läkarens fingrar för att upptäcka patientens hälsotillstånd. Pulsdiagnosen har tre delar, nämligen 'Cun', 'Guan' och 'Chi', med platsen. Handledsmått motsvarar olika delar av kroppens organ.

Emellertid analyseras pulsinformationen av TCM-läkarens pulsdiagnosprocess, som bara plockas ut en enda vågform från en långtidspulsmätningsprocess och ofta kasserar de andra vågformerna som finns i samma information, t.ex. Halt pulsvågform. Forskningsobjektet med detta projekt är att dela in TCM-diagnospatienterna i två grupper, den ena är Slippery Pulse-gruppen och den andra är en Normal Pulse-grupp, där 30 fall samlas in i varje grupp. Syftet med detta projekt kommer att integrera TCM-läkarens erfarenheter och standardisera dem för att konstruera ett effektivt diagnossystem för Slippery Pulse. Det skulle kunna förfina Slippery Pulse-diagnosprocesser och minska deras diagnosbelastning genom att använda den föreslagna metoden under detta projekt. Därför skulle vi kunna utföra forskning om funktionsextraktionsmetoden för Slippery Pulse baserat på bildbehandlingstekniken. Vi skulle kunna extrahera pulsegenskaperna hos Slippery Pulse automatiskt från de många mätsignalerna och förbättra den automatiska bedömningsförmågan hos det aktuella pulsinstrumentet till Slippery-pulsvågformen. Ge viktig pulsinformation till TCM-läkarna som en viktig referens för kliniska diagnoser.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North District
      • Taichung, North District, Taiwan, 40447
        • Rekrytering
        • China Medical University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

primärvårdsmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Skriv redan tillstånd för testsamtycke.
  2. Mer än 20-åring.

Exklusions kriterier:

  1. Kan inte acceptera akupunkturpunkter stimulatorer.
  2. Allergisk mot akupunkturnålar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Halt puls
Tidsram: 30 minuter lång.
Syftet med detta projekt kommer att integrera TCM-läkarens erfarenheter och standardisera dem för att konstruera ett effektivt diagnossystem för Slippery Pulse.
30 minuter lång.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 april 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2020

Första postat (Faktisk)

19 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CMUH107-REC2-050

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera