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Lo studio del metodo di estrazione delle caratteristiche dell'impulso di scivolamento basato sulla tecnologia di elaborazione delle immagini per la medicina tradizionale cinese

14 maggio 2020 aggiornato da: China Medical University Hospital

I processi diagnostici della medicina tradizionale cinese (MTC) si concentrano sui seguenti quattro tipi principali di metodi diagnostici costituiti da ispezione, ascolto e olfatto, indagine e palpazione. La più importante è la palpazione, chiamata anche diagnosi del polso, che consiste nel misurare il polso dell'arteria del polso con le dita del medico della MTC per rilevare lo stato di salute del paziente. La diagnosi del polso ha tre parti, vale a dire "Cun", "Guan" e "Chi", con la posizione. Le misure del polso corrispondono a diverse parti degli organi del corpo.

Tuttavia, le informazioni sul polso vengono analizzate dal processo di diagnosi del polso del medico TCM, che preleva solo una singola forma d'onda da un processo di misurazione del polso a lungo termine e spesso scarta le altre forme d'onda contenute nelle stesse informazioni, ad es. Forma d'onda Slippery Pulse. L'oggetto di ricerca di questo progetto è dividere i pazienti con diagnosi di MTC in due gruppi, uno è il gruppo Slippery Pulse e l'altro è un gruppo Normal Pulse, in cui sono raccolti 30 casi in ciascun gruppo. Lo scopo di questo progetto integrerà le esperienze del medico MTC e le standardizzerà al fine di costruire un efficace sistema di diagnosi Slippery Pulse. Potrebbe perfezionare i processi di diagnosi di Slippery Pulse e ridurre il loro carico di diagnosi utilizzando l'approccio proposto durante questo progetto. Pertanto, potremmo svolgere la ricerca sul metodo di estrazione delle caratteristiche di Slippery Pulse basato sulla tecnologia di elaborazione delle immagini. Potremmo estrarre automaticamente le caratteristiche dell'impulso di Slippery Pulse dai numerosi segnali di misurazione e migliorare la capacità di valutazione automatica dell'attuale strumento di impulso rispetto alla forma d'onda dell'impulso Slippery. Fornire importanti informazioni sul polso ai medici della MTC come riferimento importante per le diagnosi cliniche.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North District
      • Taichung, North District, Taiwan, 40447
        • Reclutamento
        • China Medical University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

clinica di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Firma già il permesso di consenso al test.
  2. Più di 20 anni.

Criteri di esclusione:

  1. Non è possibile accettare stimolatori di punti di agopuntura.
  2. Allergico agli aghi di agopuntura.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Polso Scivoloso
Lasso di tempo: 30 minuti di durata.
Lo scopo di questo progetto integrerà le esperienze del medico MTC e le standardizzerà al fine di costruire un efficace sistema di diagnosi Slippery Pulse.
30 minuti di durata.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 aprile 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMUH107-REC2-050

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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