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한의학을 위한 영상처리 기술 기반 슬립 펄스 특징 추출 방법에 관한 연구

2020년 5월 14일 업데이트: China Medical University Hospital

TCM(Traditional Chinese Medicine)의 진단 프로세스는 검사, 듣기 및 냄새 맡기, 질문 및 촉진으로 구성된 다음 네 가지 주요 유형의 진단 방법에 중점을 둡니다. 가장 중요한 것은 맥박진단이라고도 불리는 촉진법으로 한의사의 손가락으로 손목 동맥 맥박을 측정하여 환자의 건강 상태를 감지하는 것이다. 맥박 진단은 위치와 함께 '촌', '관', '치'의 세 부분으로 구성됩니다. 손목 측정은 신체 기관의 다른 부분에 해당합니다.

그러나 맥박 정보는 TCM 의사의 맥박 진단 프로세스에 의해 분석되며, 이는 장기 맥박 측정 프로세스에서 단일 파형만 선택하고 동일한 정보에 포함된 다른 파형은 종종 폐기됩니다. 미끄러운 맥박 파형. 이 프로젝트의 연구 목적은 TCM 진단 환자를 ​​두 그룹으로 나누어 한 그룹은 Slippery Pulse 그룹이고 다른 하나는 Normal Pulse 그룹으로 각 그룹에서 30건의 사례를 수집하는 것입니다. 이 프로젝트의 목적은 효과적인 Slippery Pulse 진단 시스템을 구축하기 위해 TCM 의사의 경험을 통합하고 표준화하는 것입니다. 이 프로젝트 동안 제안된 접근 방식을 사용하여 Slippery Pulse 진단 프로세스를 개선하고 진단 부하를 줄일 수 있습니다. 따라서 영상처리 기술을 기반으로 Slippery Pulse의 특징 추출 방법에 대한 연구를 수행할 수 있었다. 많은 측정 신호에서 Slippery Pulse의 펄스 특성을 자동으로 추출하고 현재 펄스 기기의 Slippery 펄스 파형에 대한 자동 판단 능력을 향상시킬 수 있습니다. 임상 진단을 위한 중요한 참고 자료로 TCM 의사에게 중요한 맥박 정보를 제공합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North District
      • Taichung, North District, 대만, 40447
        • 모병
        • China Medical University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료소

설명

포함 기준:

  1. 이미 테스트 동의 허가서에 서명했습니다.
  2. 20세 이상.

제외 기준:

  1. 침술 포인트 자극기를 받아들일 수 없습니다.
  2. 침술 바늘에 알레르기가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미끄러운 맥박
기간: 소요시간 30분.
이 프로젝트의 목적은 효과적인 Slippery Pulse 진단 시스템을 구축하기 위해 TCM 의사의 경험을 통합하고 표준화하는 것입니다.
소요시간 30분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 6일

기본 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMUH107-REC2-050

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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