Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen kuvankäsittelytekniikkaan perustuvan liukupulssin erottamismenetelmän tutkimus

torstai 14. toukokuuta 2020 päivittänyt: China Medical University Hospital

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) diagnoosiprosessit keskittyvät seuraaviin neljään päätyyppiseen diagnoosimenetelmiin, jotka koostuvat tarkastuksesta, kuuntelusta ja haistamisesta, tiedustelusta ja tunnustelusta. Tärkein niistä on tunnustelu, jota kutsutaan myös pulssidiagnoosiksi ja jolla mitataan rannevaltimon pulssia TCM-lääkärin sormilla potilaan terveydentilan havaitsemiseksi. Pulssidiagnoosissa on kolme osaa, nimittäin 'Cun', 'Guan' ja 'Chi', sekä sijainti. Rannemitat vastaavat kehon eri osia.

Pulssitiedot analysoidaan kuitenkin TCM-lääkärin pulssidiagnoosiprosessilla, joka poimii vain yhden aaltomuodon pitkäaikaisesta pulssimittausprosessista ja usein hylkää muut samaan informaatioon sisältyvät aaltomuodot, esim. Liukas pulssiaaltomuoto. Tämän projektin tutkimuskohteena on jakaa TCM-diagnoosin potilaat kahteen ryhmään, joista toinen on Slippery Pulse -ryhmä ja toinen Normaalipulssiryhmä, johon kerätään 30 tapausta kuhunkin ryhmään. Tämän projektin tarkoituksena on integroida TCM-lääkärin kokemukset ja standardoida ne tehokkaan Slippery Pulse -diagnoosijärjestelmän rakentamiseksi. Se voisi jalostaa Slippery Pulse -diagnoosiprosesseja ja vähentää niiden diagnoosien kuormitusta käyttämällä ehdotettua lähestymistapaa tämän projektin aikana. Siksi voisimme tehdä tutkimuksen Slippery Pulsen piirteiden erotusmenetelmästä kuvankäsittelytekniikan pohjalta. Voisimme poimia Slippery Pulsen pulssiominaisuudet automaattisesti monista mittaussignaaleista ja parantaa nykyisen pulssilaitteen automaattista arviointikykyä Slippery-pulssin aaltomuotoon. Tarjoa tärkeitä pulssitietoja TCM-lääkäreille tärkeänä referenssinä kliinisissä diagnooseissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North District
      • Taichung, North District, Taiwan, 40447
        • Rekrytointi
        • China Medical University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ensihoidon klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoita jo testauslupa.
  2. Yli 20-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Akupunktiopistestimulaattoreita ei voida hyväksyä.
  2. Allerginen akupunktioneuloihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liukas pulssi
Aikaikkuna: Kesto 30 minuuttia.
Tämän projektin tarkoituksena on integroida TCM-lääkärin kokemukset ja standardoida ne tehokkaan Slippery Pulse -diagnoosijärjestelmän rakentamiseksi.
Kesto 30 minuuttia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMUH107-REC2-050

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa